DEXRİDON MR 30/10 MG KAPSÜL

 DEXRİDON MR etken madde olarak 30 mg domperidon’a e şdeğer 75 mg domperidon pellet ve 10 mg deksrabeprazol sodyum ihtiva eder.  DEXRİDON MR’ın içeri ğindeki deksrabeprazol sodyum, “proton pompas ı inhibitörleri” ad ı verilen bir ilaç sınıfında yer almaktadır. Bu sınıftaki ilaçlar, mide asidi salgılanmasında önemli bir yeri olan ve midedeki bazı özel hücrelerde bulunan “proton pompası” denilen sistemin çalışmasını engelleyerek, mide asidinin azalmas ını sağlarlar. Mide asidinin azalmas ı, mide, barsak ve yemek borusunda bulunan ülserlerin iyileşmesini ve ağrının giderilmesini sağlar.

İlacınızı nas ıl ve ne zaman alaca ğınız konusunda daima doktorunuzun veya eczac ınızın tavsiyelerini izleyiniz. Ald ığınız dozu veya tedavi süre sini kendi kendinize de ğiştirmeyiniz. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışarak kontrol ediniz. Erişkinler ve ergenler (12 yaşından büyük, 35 kg veya üzeri):  Eroziv ya da ülseratif gastroözofageal reflü hastalığı (GÖRH): Önerilen doz, dört ila sekiz hafta boyunca günde bir kapsüldür.

 Antikolinerjik ilaçlar (atropin ve türevleri gibi), DEXRİDON MR’ın etkisini giderebilir.  Mide asidini gideren (antas it) veya mide asidi salg ılanmasını önleyen (antisekretuar) ilaçlar, DEXRİDON MR ile aynı anda alınmamalıdır.  DEXRİDON MR nöroleptikler in etkilerini artt ırmaz ve “dopamin agonisti” ad ı verilen ilaçların (bromokriptin, L-dopa) merkezi etkilerini engellemeden, istenmeyen sindirim sorunlar ı, bulantı, kusma gibi çevresel etkileri baskılar.  DEXRİDON MR a şağıdaki ilaçlarla birlikte kullan ılırken dikkatli olunmal ıdır. Bu ilaçlar ın yanlarında y ıldız i şareti olanlar ile birlikte kullan ılması ayr ıca kalbin elektrik faaliyetinde bozulmaya (QTc aralığında uzama) neden olabileceğinden, birlikte kullanılmamalıdır:  Flukonazol*, itrakonazol, ketokonazol* ve vorikonazol* gibi azol antifungaller (enfeksiyonların tedavisinde kullanılan mantar ilaçları)  Klaritromisin* ve eritromisin* gibi makrolid antibiyotikler (bazı antibiyotikler)  Amprenavir, atazanavir, fosamprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir ve sakinavir gibi HIV proteaz inhibitörleri (virüs enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ilaçlar)  Diltiazem ve verapamil gibi kalsiyum antagonis tleri (kalp ve tansiyon tedavisi için kullan ılan ilaçlar)  Amiodaron* (kalp ritim bozukluğunda kullanılan ilaçlar)  Aprepitant (mide bulantısı tedavisinde kullanılan ilaçlar)  Nefazodon (depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar)  Telitromisin* (enfeksiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar)  Digoksin (kalp hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç) Eğer reçeteli ya da reçe tesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullan ıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 6

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, DEXRİDON MR kullanmayınız. Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bebeğinizi emziriyorsanız, DEXRİDON MR kullanmayınız. Araç ve makine kullanımı DEXRİDON MR’ ın araba kullanma performans ında bozulmaya yol açmas ı ya da makine kullanma becerisini azaltmas ı beklenmemektedir. Ancak tedavi s ırasında uyu şukluk gibi bir etki ortaya çıkarsa, araba ve karmaşık makineleri kullanmaktan kaçınmalısınız. DEXRİDON MR’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler DEXRİDON MR her dozunda 33.78 mg mannitol ihtiva eder. Dozu ne deniyle herhangi bir uyar ı gerektirmemektedir. Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir. 5 DEXRİDON MR şeker ihtiva eder. E ğer daha önceden doktorunuz taraf ından bazı şekerlere karşı intoleransınız (hassasiyetiniz) oldu ğu söylenmi şse, bu t ıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.