CECLOR 125 MG/5 ML ORAL SÜSPANSİYON İÇİN GRANÜL- ÜRETİM YERİ: MUSTAFA NEVZAT

CECLOR, duyarlı mikroorganizmaların rol oynad ığı a şağıda belirtilen sistem ve organların enfeksiyonlarınm tedavilerinde endikedir:  Solunum yolları enfeksiyonları (pnömoni, bron şit, kronik bron şitin akut alevienmeleri, farenjit ve tonsillit gibi)  Orta kulak enfeksiyonu, sinüzit  Deri ve yumuşak doku enfeksiyonlan  İdrar yolları enfeksiyonları (sistit ve piyelonefrit gibi)

CECLOR ağızdan alınır. Oral süspansiyonun hazırlanması: Kapağı çevirerek açınız. İçerisinde oral süspansiyon için kuru toz bulun an şişeyi, üzerindeki işaretlenmiş çizgiye kadar kaynat ılıp so ğutulmuş içme suyu ile tamamlay ımz ve iyice çalkalayiniz. Su ilavesini azar azar yap ınız ve her ilaveden sonra şişeyi iyice çalkalayarak tozun suyla tamamen kar ışmasını sa ğlayınız. İlacı suland ırıldıktan sonra buzdolab ında saklayınız. Sulandırılan ilaç buzdolabmda 14 gün boyunca saklanabilir. Her kullarimdan önce şişeyi iyice çalkalayınız. Değişik yaş gruplar ı:

Bütün di ğer beta-laktam antibiyotikleri gibi CECLOR'un böbreklerden at ılımı probenesid (gut hastalığının tedavisinde kullan ılan bir ilaç) ile azalır. Varfarin (kan p ıhtılaşmasına karşı kullanılır) ve CECLOR'u birlikte kullanan hastalarda p ıhtılaşma zamanı uzaması görülebilir. Bu ifadelerin, belirli bir süre önce kullan ılmış veya gelecekte bir zaman kullan ılacak ürünlere de uygulanabileceğini lütfen not ediniz. 2 Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczaciniza danışınız.

İlaci kullanmadan önce doktorunuza veya eczaciniza danışınız. Annelere 500 mg dozlarda uygulanan sefaklor, sütte az miktarda tespit edilmiştir.

Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Uygulanacak doz genel olarak 8 saat ara ile 20 mg/kg/gün şeklinde ayarlanmalid ır. O rta kulak enfeksiyonu, farenjit (yutak iltihab ı), tonsilit (bademcik iltihab ı) ve yumu şak doku enfeksiyonlarında total günlük doz bölünmek suretiyle 12 saat ara ile verilebilir. Ağır enfeksiyonlarda, örneğin orta kulak enfeksiyonu veya daha az duyarl ı mikroorganizmalarm neden oldu ğu enfeksiyonlarda günde total doz 1 g' ı geçmemek şartıyla 40 mg/kg/gün önerilmektedir. 10 kg'a kadar 1-1.5 ya ş grubu bebeklerde kullan ılır. Daha büyük çocuklar için "CECLOR 250 mg/5 ml oral süspansiyon için granül" kullanılması önerilir. CECLOR bir aylıktan daha küçük olanlarda kullanılmamalıdır. Yaşlılarda kullan ım: CECLOR'un yaşlılardaki kullanımını sınırlayacak bir neden yoktur. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliğinde doktorunuzun doz ayarlaması yapması gerekebilir. 3 Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezli ğiniz varsa doktorunuzun herhangi bir doz ayarlamas ı yapmasına gerek yoktur. Eğer CECLOR'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmamz gerekenden daha fazla CECLOR kullandıysanız: CECLOR'dan kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanmışsanız, bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. Aşırı doz durumunda derhal doktorunuza veya bir eczaneye başvurunuz. Aşırı doz beli rtileri bulantı, kusma, karın üst bölgesinde a ğrı ve ishaldir. Bu gruptaki ilaçlar aşırı dozlarda nöbet geçirme olas ılığını arttırabilirler. Bu gibi durumlarda derhal doktorunuza başvurmanız gereklidir. CECLOR'u kullanmayı unutursanız: Unuttuğunuz dozu mümkün oldu ğu kadar çabuk almaya çal ışınız ve sonra doktorunuzun tavsiye ettiği aralıkları uygulamaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CECLOR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi durdurmayınız. Eğer bu ürünün kullammına ilişkin başka sorunuz varsa doktorunuza veya eczacımza sorunuz. 4.Olası yan etkiler nelerdir? Tüm diğer ilaçlar gibi, CECLOR'un içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, CECLOR'u kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yak ın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Nefes almada zorluk  Deride kaşıntı, şişlik, döküntü, kızarıklık  Deride ve mukoza mebranlarinda (ağız, boğaz ve bazı iç organların yüzeyini kaplayan ve salgı üreten doku) şişme ve kabarcık oluşumu  Kuvvetsizlik, yorgun düşme  Yüz ve dudakları da kapsayan ödem (su birikmesinden kaynaklanan şişme)  Vücutta karıncalanma  Bayılma Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CECLOR'a kar şı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. 4 Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Ateş, inatçı boğaz ağrısı gibi inatç ı yeni enfeksiyonlar  Eklemlerde a ğrı, kas güçsüzlü ğü ile seyreden deri döküntüleri, ka şıntı (serum hastalığı)  Şiddetli, kanlı veya sümüklü olabilen inatç ı ishal  İdrar renginin koyu ç ıkması, deride morluklar veya kanama geli şmesi gibi kan hücrelerinin azalmasını gösteren bulgular  Deri ve gözlerde sarılık  Deri altında sıvı toplanması, soyulma, nekroz (kangren) gibi bulgular ın e şlik etti ği ciddi deri reaksiyonları  İdrar miktarında azalma Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:  Yorgunluk  Uykusuzluk  Sinirlilik  Bulantı, kusma, hafif ishal, hazımsızlık  Artmış kas kasılmaları  Genital bölgede (vajinada) enfeksiyonlar  Deride döküntü, kaşıntı  Kaslarda sertleşme Bunlar CECLOR'un hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanmas ı Kullanma Talimat ında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ınız veya hem şireniz ile konu şunuz. Ayr ıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da