BARNİXX 900 MG EFERVESAN TABLET

BARNİXX® 20 (1x20) efervesan tablet içeren silikajel kapaklı polipropil en tüp ambalaj içerisinde, karton kutuda kullanma talimatı ile beraber kullanı ma sunulmaktadır. Her bir efervesan tablet beyaz veya beyaza yakın yuvarlak düzdür. BARNİXX® suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır. BARNİXX ® sığır kaynaklı laktoz içermektedir.

Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği durumlarda BARNİXX ® için öngörülen doz aşağıdaki şekildedir:

 Öksürük kesici ilaçlar (BARNİXX ®’in bu ilaçlar ile birlikte kullanılması halinde, öksürük refleksinin azaltılmasına bağlı olarak solunum yollarındaki salgılamada belirgin artış olabilir.) Antibiyotikler (BARNİXX ® çeşitli antibiyotikler (tetrasiklinler, sefalosporinler, aminoglikozitler, penisilinler, makrolidler ve amfoterisin B) i le aynı zamanda kullanılmamalı, gerekli olduğu durumlarda kullanımları arasında en az 2 saat ara olmalıdır.)  Nitrogliserin (kalp hastalıklarının tedavisinde damar genişletici olarak kullanılır)  Karbamazepin (sara hastalığının tedavisinde kullanılır)  Aktif kömür (ilaç zehirlenmelerinde veya aşırı doz ilaç alımlarında kullanılır.) Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BARNİXX®’in anneye veya bebeğe herhangi bir zararlı etkisinin olup olma dığı tam olarak bilinmemektedir. Gebeyseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız, B ARNİXX®’i kullanmadan önce doktorunuza başvurunuz. Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. 3/6

Bu yaş grubuna özel bir kullanım yoktur, erişkinler için önerilen dozda kullanılmalıdır. Özel kullanım durumları: Parasetamol zehirlenmesinde yüksek dozlarda hekim kontrolünde kullanılabilir. Böbrek/Karaciğer yetmezliği BARNİXX ® daha fazla nitrojenli maddenin sağlanmasından kaçınmak amacıyl a karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalard a uygulanmamalıdır. (Bkz. BARNİ XX®’i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız bölümü) Eğer böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa BARNİXX ®’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız. İlacın etkili olduğundan emin olabilmek için düzenli doktor kon trollerinde, doktorun gelişimi takip etmesi önemlidir. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. Doktorunuz BARNİXX ® ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü BARNİXX ® tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Eğer BARNİXX®’in etkisinin çok güçlü veya çok zay ıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BARNİXX® kullandıysanız BARNİXX®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız endişelenmeyiniz, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. BARNİXX®’i kullanmayı unutursanız Endişelenmeyiniz. BARNİXX ®’i almayı unutursanız hatırladığınızda hemen alınız. Hatırladığınızda bir sonraki dozun alınma zamanı yakın ise bu d ozu atlayıp gelen dozu zamanında alınız ve normal kullanıma devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız. BARNİXX ® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler BARNİXX® tedavisini kesmek hastalığınızın d a h a k ö t ü y e g i t m e s i n e n e d e n o labilir. Doktorunuza danışmadan ilacınızı kesmeyiniz.