ADELEKS 8MG TABLET

ADELEKS, tablet formunda olup 8 mg tiyokolşikosid etkin maddesini içerir. 10 veya 14 tablet içeren kutularda bulunmaktadır . Tabletler açık sarı renkli, tabletin iki eşit pa rçaya bölünmesini kolaylaştırmak için bir yüzü çentikli, yuvarlak tabletler şeklindedir. ADELEKS esas olarak kas gevşetici et kinliğe sahip tir. ADELEKS, yetişkinlerde ve 16 yaştan itibaren ergenlerde ani ortaya çıkan omurilik kaynaklı ağrılı kas kasılmalarının ek tedavisinde kullanılır.

talimatlar" kısmında belirtilen doza ve tedavi süresine sıkı bir şekilde uyunuz. İlacı daha yüksek dozlarda ve 7 günden fazla kullanmayınız. Başka sorularınız varsa lütfen doktorunuza danışınız. ADELEKS ile tedavi sırasında karaciğer hasarını gösteren belirtileri (örneğin iştah kaybı, bulantı, kusma, karın rahatsızlığı, yorgunluk, koyu renkli idrar, sarılık, kaşıntı) fark ederseniz hemen ADELEKS’i kullanmayı bırakmalısınız ve bu tür belirtilerin herhangi biri ortaya çıkarsa tıbbi yardım almalısınız. Eğer tedavi sırasında ishal ortaya çıkarsa ADELEKS ile tedaviyi kesiniz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin i çin geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ADELEKS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

• Gebe kalma olasılığınız varsa ve etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmıyorsanız, • 16 yaşından küçükseniz. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. • Bu ilacın kullanımı sır asında, doktora veya hastaneye gittiğinizde do ktorunuza b u ilacı kullandığınızı söyleyiniz. • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunu z. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. 2/6 ADELEKS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Sara hastası iseniz veya sara nöbeti riskiniz var ise, ADELEKS kullanırken vücutt a oluşan maddeler den biri, ADELEKS yüksek dozlard a kullanıldığında bazı hücrelerde hasara (anormal kromozom sayısına) neden olabilir. Bu durum hayvanlarda ve laboratuvarda yapılan çalışmalarda gösterilmiştir. İnsanlarda hücrelerde ortaya çıkabilen bu hasar kanser için risk faktörü oluşturur, doğmamış çoc uğa zarar verebilir ve

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız. Bunun nedeni ilacın anne sütüne geçmesidir. 3/6 Araç ve makine kullanımı Klinik çalışmalara g öre, tiyokol şikosidin ruhsal aktiviteye ba ğlı motor etkiler ile ilgili (psikomotor) performans üzerine etkisi yoktur. İlaç yaygın olarak uyuklamaya ve sersemli ğe neden olabildiğinden, araç ve makine kullanırken dikkatli olunuz. ADELEKS’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Her bir ADELEKS 8 mg table tte 92 mg lakt oz monohidrat bulunmaktadır. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Bu ilacı 16 yaşından küçük çocuklarda kullanmayınız.

ADELEKS’in yaşlı hastalardaki güvenlilik ve etkililiği incelenmemiştir. 4/6 Özel kullanım durumları: Böbrek/karaciğer yetmezliği: ADELEKS’in böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalardaki güvenlilik ve etkililiği incelenmemiştir. Eğer ADELEKS’in etkisinin ç ok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ADELEKS kullandıysanız: ADELEKS’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ADELEKS’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ADELEKS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Bulunmamaktadır.