ZYRTEC 1 MG/ML ŞURUP

ZYRTEC ®, hafif tatlı ve muz aromalı berrak ve renksiz çözeltidir. ZYRTEC® 200 mL’lik beyaz plastik kap aklı renkli cam şişe, 5 mL’lik 1.25, 2.5, 3.75 mL’ye işaretli kaşık ölçekle beraber sunulur. ZYRTEC ® alerjik nezle ve kurdeşen tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. ZYRTEC ®; Erişkinler ile 2 yaş ve üzeri çocuklarda; - Alerjik nezlenin burun ve göz ile ilgili belirtilerinin tedavisinde ve ürtikerin (kurdeşen) tedavisinde kullanılır.

2-6 yaş arasındaki çocuklarda: Önerilen doz günde iki kez 2.5 mL şurup (günde iki kez yarım kaşık) şeklindedir. 4 6-12 yaş arasındaki çocuklarda: Önerilen doz günde iki kez 5 mL şurup (günde iki kez bir tam kaşık) şeklindedir

Ancak, daha yüksek dozlarda ZYRTEC® ve alkolün birlikte kullanılmasının güvenliliğine ilişkin veri bul unmamaktadır. Bu nedenle, diğer antihistaminiklerde olduğu gibi, ZYRTEC® ile birlikte alkol kullanımından kaçınmalısınız. - Alerji testi yaptırmanız gerekiyors a, testten birkaç gün önce ZYRTEC® ile tedaviyi kesip kesmeyeceğinizi doktorunuza danışınız. ZYRTEC® alerji testinin sonuçlarını etkileyebilir. - Tedaviye başlanmadan önce yoğun kaşıntı ve/veya ürtiker görülmese bile setirizin ile tedavi kesildiğinde bu belirtiler ortaya çıkabilir. Bazı durumlard a, bu belirtiler şiddetli olabilir ve tedaviye yeniden başlanması gerekebilir. Tedaviye yeniden başlandığında belirtiler ortadan kalkmalıdır.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ZYRTEC ®’in hamile kadınlarda kullanımından kaçınılmalıdır. İl acın ham ilelik sırasında

3 İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ZYRTEC®’in içeriğindeki et kin madde (setirizi n) an ne sütüne geçtiğinden anne sütü ile beslenen bebeklerde istenmeyen etki görülme riski göz ardı edilemez. Emziren anneler in ZYRTEC®’i kullanması önerilmez. Araç ve makine kullanımı Önerilen 10 mg dozda ZYRTEC® araç kullanma becerisi , uykuya dalma ve simule montaj hattı (ilacın uyuşukluk/uyku hali etkisini ölçmede kullanılan, gerçek iş ortamında ki performansı temsil eden, bi lgisayarla yapılan ve uyku halindeki tüm değişkenle re hassa s ölçüm testi) verimliliğine klinikte anlamlı etki göstermemiştir. Araç kul lanmayı planlayan, potansiyel olarak tehlikeli işlerde çalışan ve makine kullanan hastalar, önerilen dozu aşmamalı ve ilaca verdikleri yanıtı dikkate almalıdırlar. Bu tip duyarlı hastalarda, ZYRTEC®’in alkol veya diğer santral sinir sistemi depresanları (baskılayıcıları) ile eşzamanlı kullanımı, uyanıklıkta azalmaya ve performans bozukluğuna yol açabilir. ZYRTEC®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler ZYRTEC® metil paraben ve propil paraben içerdiği i çin alerjik reaksiyonlar a (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir. ZYRTEC® her mL’sinde 1 mg sodyum sakkarin ve 4,20 mg sodyum aseta t ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır. ZYRTEC®’in içeriğin de sorbitol bulunmaktadır. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı in toleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı: ZYRTEC

Bu uyarılar, geçmiş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli yse lütf en doktorunuza danışınız. ZYRTEC®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması: ZYRTEC®’i aç veya tok karnına alabilirsiniz.

Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği Böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliğiniz var ise doz böbrek yetmezliğinin şiddetine göre doktorunuz tarafından ayarlanır. Böbrek yetmez liği olan çocuklarda doz , böbrek fonksiyonu (işlevi) ve vücut ağırlığı göz önüne alınarak, doktor tarafından bireysel olarak ayarlanmalıdır. Sadece kar aciğer yetmezliği olan hastalar normal reçetelenen dozu al abilirler. Hem böbrek hem de karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanması önerilir. Eğer ZYRTEC®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ZYRTEC ® kullandıysanız Doz aşımında, aşağıda belirtilen yan etkiler daha şiddetli olabilir. Konfüzyon (zihin karışıklığı), diyare (ishal), sersemlik hissi, halsizlik, baş ağrısı, kırıklık (iyi hissetmeme), göz bebeklerinin büyümesi , kaşınt ı, durma ksızın hareketle belirgin aşırı huzursuzluk hali, sedasyon, somnolans (uyuklama hali), stupor (uyuşukluk), taşikardi (anormal hızlı kalp atışı), tremor (titreme) ve idrar retansiyonu (idrar kesesini tamamen boşaltmada gü çlük) gibi yan etkiler bildirilmiştir. ZYRTEC®’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ZYRTEC®’i kullanmayı unutursanız Doktorunuzun size verdiği talimatlara uygun olarak ilacı almaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ZYRTEC ® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler 5 ZYRTEC® almayı bıraktığınızda nadiren yoğun kaşı ntı ve/veya ürtiker (kurdeşen) geri gelebilir. ZYRTEC® ile tedavinin süresi klinik belirtilere ve bireysel olarak hastalığın seyrine bağlıdır. Doktorunuzun önerisi olmadan tedaviyi kesmeyiniz, çünkü bu durum hastalığın belirtilerinin tekrar ortaya çıkmasına ya da daha da kötüleşmesine neden olabilir. ZYRTEC® ile tedavinin sonlandırılmasına doktorunuz karar vermelidir.