ZESPİRA PLUS5 MG/10 MG KAPSÜL

ZESPİRA PLUS, 5 mg deslorat adin ve 10 mg monteluka st içeren, beyaz-beyaz ımsı toz ve bir adet sarı yuvarlak, bikonveks film kaplı tablet içeren mavi-beyaz renkli kapsüldür. ZESPİRA PLUS, 30 ve 90 kapsül içeren Al/A l folyo blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. ZESPİRA PLUS, saman nezlesi, ev tozu akar ına kar şı alerji vb. (alerjik rini t) ve alerjik rinitle birlikte olan astım tedavisinde ve belirtilerinin giderilmesinde endikedir.

Önerilen doz 15 ya ş ve üzeri eri şkinler için günde bir kapsüldür (5 mg desloratadin ve 10 mg montelukast). Emin de ğilseniz doktorunuza veya eczac ınıza danışarak kontrol ediniz. ZESP İRA PLUS’ın tercihen akşamları alınması önerilmektedir. Tedavi süresi konusunda, doktorunuz sizdeki alerjik rini tin tipini belirleyerek ne kadar süreyle ZESPİRA PLUS almanız gerektiğine karar verecektir. Eğer sizdeki saman nezlesi, ev tozu akar ına karşı alerji vb (alerjik rinit), aral ıklı tip (intermittan) (belirtilerin haftada 4 günden daha az ya da 4 haftadan daha k ısa süreyle var olmas ı) ise, doktorunuz hastal ığın geçmi şini de ğerlendirecek ve size bu do ğrultuda bir tedavi program ı önerecektir.

olarak kullan ılan ilaçlar birbirlerinin etkile rini ve/veya yan etkilerini de ğiştirebilir. Bu nedenle ZESPİRA PLUS kullanmaya ba şlamadan önce doktorunuzu al ınan ilaçlar hakk ında bilgilendirmeniz gerekir.  Fenobarbital, fenitoin ve karbamazepin gibi sara (epilepsi) hastal ığında kullan ılan ilaçlar ZESPİRA PLUS’ın etkilerini azaltabilir.  Rifampisin (tüberküloz ve baz ı enfeksiyonlar ın tedavisinde kullan ılır) ZESP İRA PLUS’ ın etkilerini azaltabilir.  Binbirdelik otu (sar ı kantaron) ve bu bitkiyi içer en ürünler ile birlikte kullan ılması ZESPİRA PLUS’nın etkilerini azaltabilir.  Gemfibrozil (kanın hücreler haricindeki s ıvı kısmında yer alan yüksek ya ğ düzeyinin tedavisi için kullanılır) Eğer reçeteli ya da reçet esiz herhangi bir ilac ı şu anda kullan ıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ZESPİRA PLUS’ın hamile kadınlarda kullanımı önerilmemektedir Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsan ız doktorunuzu bilgilendiriniz. Emziren kad ınların ZESP İRA PLUS kullanmamaları gerekmektedir. Araç ve makine kullanımı ZESPİRA PLUS’ın araç ve makine kullanmaya etkisini belirlemek üzere çal ışma yapılmamıştır. Ancak, araç ve makine kullan ırken tedavi sırasında sersemlik ve uyku hali görülebilece ği akılda tutulmalıdır. Doktorların hastaları bu yönde uyarmaları gerekir. ZESPİRA PLUS’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler ZESPİRA PLUS içeri ğinde bulunan yard ımcı maddelere kar şı a şırı duyarl ılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

Güvenlilik ve etkinlikle ilgili verilerin olmamas ı nedeniyle ZESP İRA PLUS’ ın 15 ya şın alt ındaki hastalarda kullanılması önerilmez.

ZESPİRA PLUS bileşenlerinden desloratadinin geriyatrik popülasyonda etkinlik ve güvenilirliği henüz belirlenmemiştir. Bu nedenle geriyatrik popülasyonda kullanımı önerilmemektedir. Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Hafiften ortaya de ğişen düzeylerde karaci ğer ve böbrek yetmezli ği olan hastalarda farmakokinetik verilere dayanarak desloratadin başlangıç dozu 5 mg tavsiye edilmektedir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarla klinik veri bulunmamaktadır (Child-Pugh skoru >9). Ciddi böbrek yetersizliği olgularında doz ayarlanarak dikkatle kullanılmalıdır. Eğer ZESP İRA PLUS’ ın etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Di ğer astım tedavileriyle birlikte ZESPİRA PLUS ile tedavi ZESPİRA PLUS hastanın var olan tedavisine eklenebilir. Birlikte uygulanan tedavilerde dozun azaltılması Bronkodilatörlerle tedavi: Tek bronkodilatör (solunum yolu geni şletici) kullan ımı ile yeterli düzeyde kontrol alt ına alınamayan alerjik kökenli astım hastalarının tedavi rejimine ZESPİRA PLUS eklenebilir. Klinik yanıt al ındığında (genellikle ilk dozdan sonra) hastan ın bronkodilatör tedavi si tolere edildi ği kadar azaltılabilir. İnhale kortikosteroidler: İnhale kortikosteroid ile tedavi edilen alerjik kökenli astım hastalarında ZESPİRA PLUS tedavisi ek klinik yarar sa ğlar. Kortikosteroid dozu tolere edildi ği oranda azaltılabilir. Doz, tıbbi denetim altında kademeli olarak azalt ılmalıdır. Baz hastalarda, inhale kortikosteroidin dozu yava ş yavaş