ZALAIN %2 ÇÖZELTI

ZALAİN® her mL’de 20 mg sertakonazol nitrat içeren, şeffaf, renksiz, alkol kokulu, antifunfal, dermal kullanıma yönelik bir çözeltidir. ZALAİN® özellikle kıllı veya ulaşılması zor bölgelerde ve ayrıca geniş y üzeyli mikozlarda kullanışlıdır. Doz ayarlayıcı, valf ve pompa+beyaz PE kapaklı, beyaz LDPE şişede 30 ml, 50 ml veya 100 ml ambalaj boyutunda piyasaya sunulmaktadır. ZALAİN®, mayaların veya dermatofit adı verilen mantarların neden olduğu ayak mantarı (tinea pedis), kasık mantarı (tinea kruris), vücut mantarı (tinea korporis), sakal mantarı (tinea barbae), el mantarı ( tinea manu m), pamukçuk ( kandida enfeksiyonu/ monoliazis) ve pitiriyazis versikolor ile pityrosporum türlerinin etken olabildiği pitiriasis kapitis ve seboreik dermatit gibi cilt hastalıklarının tedavisinde kullanılır.

ZALAİN®’i her zaman bu kullanma talimatında açıklandığı şekilde veya doktorunuzun/eczacınızın size önerdiği şekilde kullanın. İyileşme için gerekli tedavi süresi, neden olan mikroorganizmaya ve enfeksiyonun yerine bağlı olarak bir hastadan diğerine değişir. Genel olarak, çoğu durumda tedavinin ikinci ve dördüncü haftaları arasında iyileşme sağlansa da, neden olan mikroorganizmanın tam olarak ortadan kaldırılması ve tekrar hastalık yapmaması ( nüksetmemesi) için tedavinin 4 hafta sürmesi önerilir.

3

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Büyük miktarlarda uygulamadan sonra plazmada ilaç seviyeleri ölçülememiştir. Bununla birlikte, hamile kadınlarda güvenliliği kanıtlanamadığı için hamile kadınlarda risk/fayda oranı kullanımdan önce doktor tarafından belirlenmelidir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Büyük miktarlarda uygulamadan sonra plazmada ilaç seviyeleri ölçülememi ştir. Bununla birlikte, emziren kadınlarda güvenliliği kanıtlanamadığı için emziren kadınlarda risk/fayda oranı kullanımdan önce doktor tarafından belirlenmelidir. Araç ve makine kullanımı İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerine bir etki meydana getirmesi beklenmemektedir. ZALAİN ®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler ZALAİN®, propilen glikol içerir. Ciltte tahrişe neden olabilir.

ZALAİN®’in çocuklarda özel bir uygulama şekli bulunmamaktadır.

ZALAİN®’in yaşlılarda özel bir uygulama şekli bulunmamaktadır. Özel kullanım durumları: Karaciğer/Böbrek yetmezliği Böbrek veya karaciğer yetmezliğinde özel bir uygulama şekli bulunmamaktadır. Eğer ZALAİN ®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. 5 Kullanmanız gerekenden daha fazla ZALAİN® kullandıysanız: ZALAİN®’den kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Etkin maddenin yoğunluğu ve uygulama yolu dikkate alındığında zehirlenme mümkün değildir; buna rağmen kaza ile ağızdan alınması durumunda, doktorunuz or taya çıkan belirtilerin giderilmesine yönelik uygun tedavi uygulayacaktır. ZALAİN®’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ZALAİN®’i uygulamayı bir veya daha fazla kez unutursanız, bir sonraki uygulama için öngörülen zamanda tedaviye devam etmelisiniz. ZALAİN® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler İstenilen sonucun elde edileme me riskinden dolayı doktorunuza danışmadan ZALAİN® kullanımı yarıda kesilmemelidir.