VONECİP 400 MG/200 ML I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ

Burun boşluğu ve burun kemiklerinde yer alan hava boşlukları içerisinde meydana gelen enfeksiyonda, kronik bronşiti olan hastaların balgam miktarında artma, balgamın daha koyu, yani sarı yeşil hale gelmesi ve nefes darlığının artması durumunda ve idrar yol u enfeksiyonunda başka bir tedavi seçeneği varsa ciddi yan etki riski nedeniyle kullanılmamalıdır. Buna ilave olarak idrar yolu enfeksiyonlarında kullanmak için antibiyotik duyarlılık testleri ile duyarlılığın kanıtlanması gerekir.  VONECİP flakon içerisinde piyasaya sunulmaktadır. Her bir flakon 400 mg siprofloksasine eşdeğer 508 mg siprofloksasin laktat içerir.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, yetişkinler için günlük aşağıdaki dozlar tavsiye edilir: Enfeksiyonlar Günlük doz (mg) Tedavi süresi (mümkün olan en kısa sürede oral tedaviye geçiş dahil) Alt solunum yolu enfeksiyonları Günde iki kez 400 mg ila üç kez 400 mg 7-14 gün Üst solunum yolu enfeksiyonları Kronik sinüzitin akut alevlenmesi Günde iki kez 400 mg ila üç kez 400 mg 7-14 gün Orta kulak enfeksiyonları Günde iki kez 400 mg ila üç kez 400 mg 7-14 gün Dış kulak enfeksiyonları Günde üç kez 400 mg

VONECİP kullanmayı derhal bırakınız ve doktor veya eczacınızla konuşunuz.  VONECİP’in içerdiği etkin madde olan siprofloksasin de dahil olmak üzere florokinolon adı verilen antibiyotikler , myastenia gravisli (kas güçsüzlüğüne sebep olan bir hastalık) hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilir. Bilinen bir kas güçsüzlüğü hastalığınız var ise VONECİP kullanmadan önce doktor veya eczacınızla konuşunuz.  VONECİP’in de dahil olduğu florokinolon grubu ilaçların ciddi yan etkilerle ilişkili olduğu bilindiğinden aşağıdaki endikasyonlarda başka alternatif yoksa kullanılabilir: o Akut bakteriyel sinüzit (burun boşluğu ve sinüslerin içerisinde meydana gelen enfeksiyon) o Komplike olmayan üriner enfeksiyon (komplike olmayan idrar yolu iltihabı) o Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi (kişinin balgam miktarında artma, balgamın daha koyu, yani sarı yeşil hale gelmesi ve kiş inin nefes darlığının artması şeklinde belirtilerle ortaya çıkar) VONECİP 400 mg/200 ml I.V. infüzyonluk çözelti Damar içine uygulanır. Steril  Etkin madde: Her bir flakon etkin madde olarak 400 mg siprofloksasine eşdeğer 508 mg siprofloksasin laktat içerir.  Yardımcı maddeler: Laktik asit çözeltisi, sodyum klorür, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su 2/16 Bu Kullanma Talimatında:

Siprofloksasin tizanidin ile birlikte kullanılmamalıdır, çünkü bu durum düşük tansiyon ve uykulu olma gibi yan etkilere neden olabilir (Bkz. Bölüm 2).

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VONECİP anne sütüne geçer ve hasar riskine bağlı olarak emziren anneler tarafından kullanılmamalıdır. Araç ve makine kullanımı VONECİP uykulu hissetmenize neden olabilir ve bazı nörolojik yan etkiler ortaya çıkabilir. Bu nedenle, araç veya makine kullanmadan önce VONECİP’in sizi nasıl etkilediğinden emin olmalısınız. Şüpheli durumlarda doktorunuzla konuşunuz. VONECİP’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her bir flakonda 30,8 mmol sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Yaşlı hastalar, enfeksiyonun şiddetine ve hastanın kreatinin klerensine göre seçilmiş bir doz almalıdır. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalar için önerilen başlangıç ve tedavi dozları: Kreatinin klerensi (mL/dk/1,73 m2) Serum kreatinin (mikromol/litre) İntervenöz doz (mg) > 60 <124 Genel doza bakınız.