TURKTIPSAN GENTAMISIN SULFAT 80 MG/ 2 ML IM/ IV ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK COZELTI (1 AMPUL)

• TURKTIPSAN GENTAMİ SİN SÜLFAT, etkin maddesi gentamisin olan; renksiz veya açık sarı renkli, berrak , partikül içermeyen enjeksiyonluk çözelti içeren ampul şeklinde sunulmaktadır. • TURKTIPSAN GENTAMİSİN SÜLFAT, aminoglikozid grubu antibiyotiktir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız.

TURKTIPSAN GENTAMİSİN SÜLFAT’ın dozu enfeksiyonunuzun ciddiyetine, yaşınıza, vücut ağırlığınıza ve böbreklerinizin çalışma durumuna göre doktorunuz tarafınd an belirlenecektir. TURKTIPSAN GENTAMİSİN SÜLFAT genellikle kas içine uygulanır ancak b azı hastalarda damar içine de uygulanabilir. Böbrek fonksiyonları normal olan yetişkinlerde günlük doz, tek veya iki ayrı doz halinde uygulanan 3-6 mg/kg’dır. Uygun kan düzeylerinin sağla ndığından emin olm ak için, kanınızdaki gentamisin miktarı düzenli olarak ölçülecektir. Ge ntamisin tedavisi işitme ve böbrek fonksiyon bozukluğuna neden olabilir. Bazı durumlarda doktorunuz, tedavi öncesinde ve sırasında böbrek fonksiyonla rınızı değerlendirmek amacı ile kan tahlili yaptırmanızı isteyebilir. Bazen ilacın işit menizi etkileyip etkilemediğini anlamak için işitme testi yaptırmanız istenebilir.

Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız bunu doktorunuza söylemeniz özellikle önemlidir: • Diğer aminoglikozidler, sefalotin, metisilin gibi b öbreklerinizi veya işitmenizi etkileyen ilaçlar, • Oral antikoagülanlar olarak isimlendirilen varfarin ve fenindiyon gibi kan sulandırıcı ilaçlar (kanın pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan ilaçlar), • Amfoterisin (mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), 4/10 • Neostigmin ve pridostigmin (kas güçsüzlüğü tedavisinde kullanılan ilaçlar), • Siklosporin ve fludarabin (bağışıklık sisteminin aktivitesini azaltan özellikle organ nakli yapılan hastalarda kullanılan bir ilaç), • Sisplatin (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç), • Etakrinik asit ve furosemid gibi bazı diüretikler (idrar söktürücüler), • Genel anestezi sırasında kullanılan kas gevşeticiler (tübokürarin ve süksinil kolin gibi), • Botulinum toksini, • Bifosfonatlarla (osteoporoz tedavisinde kullanılan ilaçlar) • İndometazin (çeşitli romatizmal eklem hastalıklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar) Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. 3/10 Eğer hamileyseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, bunu doktorunuza

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer bebeğinizi emziriyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz. Gentamisin anne sütüne geçer. Bu nedenle, TURKTIPSAN GENTAMİSİN SÜLFAT

Çocuklarda (1 yaş ve üzeri) ve ergenlerde; öne rilen doz günde bir veya iki doz halinde uygulanan 3-6 mg/kg’dır.

Yaşlı hastalar TURKTIPSAN GENTAMİSİN SÜLFAT’ın etkile rine diğer erişkinlerden daha duyarlı olabilir. Bu nedenle yaşlı hastalarda, gentamisin tedavisi sırasında, kan ilaç düzeylerinin, böbrek işlevinin takibi için kan ta hlili yapılmalı, i şitme testleri ile işitme değerlendirilmelidir. Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği Böbrek yetmezliğinde toksisite riskini azaltmak için tavsiye edilen günlük doz azaltılmalı ve renal fonksiyona göre ayarlanmalıdır. İlk doz normal has talardaki gibi olmalı, daha sonra doz aralığı renal fonksiyon testlerinin sonuçlarına göre aşağıdaki gibi ayarlanmalıdır. Doz Kreatinin Klerensi(ml/mg) Serum kreatini mmol/I BUN mmol/l Doz Aralığı