TURKTIPSAN ATROPIN SULFAT 1 MG / ML IM / SC / IV ENJEKSIYONLUK COZELTI

TURKTIPSAN ATROPİN SÜLFAT bir ampulde 1 mg atropin sülfat içeren, 1 ml’lik renksiz,

TURKTIPSAN ATROPİN SÜLFAT doktorunuz ya da bir s ağlık personeli taraf ından uygulanacağından aşağıdaki bölüm hekiminize veya sağlık personeline yöneliktir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Atropinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Doktorunuz tarafından gerekli görülmedik çe gebeyken TURKTIPSAN ATROPİN SÜLFAT’ı kullanmayınız. Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.

Atropin az miktarda s üte ge çer. Bebekler atropinin etkisine çok duyarl ı olduğundan emziriyorken bu ilacı kullanmamanız gerekir. İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Araç ve makine kullanımı Atropin g örmede bulan ıklık, uyum felci (g öz uyumunu sa ğlayan kaslar ın fel ç olması), g öz bebeklerinde b üyüme, ışığa karşı duyarlılık, ba ş dönmesi, sersemlik, eksitasyon (uyar ılma durumu) ve konf üzyon (bilin ç bulanıklığı) gibi yan etkilere neden olabilir. İlacın etkileri görülürken araç ve makine kullanmamalısınız. TURKTIPSAN ATROPİN S ÜLFAT’ın i çeriğinde bulunan baz ı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her ampulde 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ih tiva eder; yani aslında “sodyum içermez”.

Yetişkinler için önerilen doz uygulanır. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Veri bulunmamaktadır. Karaciğer yetmezliği: Veri bulunmamaktadır. TURKTIPSAN ATROPİN SÜLFAT ‘ ın etkisinin çok güçlü veya za yıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TURKTIPSAN ATROPİN SÜLFAT kullandıysanız: Doz aşımı belirtileri yanma hissinin e şlik etti ği belirgin a ğız kurulu ğu, yutkunmada zorluk, ışığa aşırı duyarlılık, y üzde kızarma, ciltte kuruluk, ate ş, k ızarıklık, bulant ı, kusma, kalp çarpıntısı ve kan bas ıncında yükselmedir. Merkezi sinir sisteminin uyar ılmasına bağlı olarak huzursuzluk, titreme, zihin bulan ıklığı, ta şkınlık, hayal g örme ve deliryum ortaya çıkabilir, akabinde uyuklamada artış, bilin ç kaybı, dola şım ve solunum yetmezli ğine bağlı ölüm gözlenebilir. Ağır vakalarda deri altına, damar veya kas içine 1-4 mg fizostigmin uygulanmalı ve fizostigmin vücuttan hızla atıldığından gerektiği takdirde doz tekrarlanmalıdır. Deliryum gözlenen hastaya yatıştırıcı amaçlı diazepam uygulanabilir, ancak atropin zehirlenmesinin geç döneminde beyin işlevlerinde bozulma riski gözlenebileceğinden yüksek dozlarda yatıştırıcı uygulanmamalıdır. Yeterli havayolu açıklığı sağlanmalıdır. Oksijen ve karbondioksit ile solunum yetmezliği tedavi edilebilir. Ateş soğuk tatbiki ile düşürülebilir. Yeterli s ıvı alımı da önemlidir. İdrar sondas ı gerekli olabilir. Işığa duyarlılık mevcutsa ya da olması muhtemel ise hastaya karanlık bir odada bakım uygulanmalıdır. TURKTIPSAN ATROPİN SÜLFAT’tan kullanmanız gerekenden fazlas ını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. TURKTIPSAN ATROPİN SÜLFAT’ı kullanmayı unutursanız İlacınız bir sa ğlık personeli taraf ından uygulanaca ğından kullanman ız gereken dozun unutulması beklenmez. Ancak uygulanmas ı gereken dozun size verilmemi ş olabileceğini düşünüyorsanız, sağlık personelini bilgilendirmeniz gerekmektedir. 8 Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. TURKTIPSAN ATROPİN SÜLFAT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler TURKTIPSAN ATROPİN SÜLFAT ile tedavi sonland ırıldığında herhangi bir olumsuz etki beklenmez.