TAMYLO MR 0.4 MG DEĞIŞTIRILMIŞ SALIMLI SERT KAPSÜL

• TAMYLO MR 0.4 mg, sert kapsüller şeklindedir. TAMYLO, 20, 30 ve 50 kapsüllük blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. • TAMYLO’nun etkin maddesi olan ta msulosin hidroklorür, "alfa 1-adrenoseptör antagonistleri" olarak adland ırılan bir ilaç grubunun üyesidir. "Alfa 1-adrenoseptörler" vücudun çe şitli bölümlerinde hücre yüzeyinde bulunan alg ılayıcı yap ıların (reseptör) bir türüdür.

İlacınızı her zaman için, tam olarak doktorunuzun söyledi ği şekilde al ınız. Emin de ğilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışarak kontrol ediniz. Önerilen doz, kahvalt ıdan ya da günün ilk ö ğününden sonra al ınmak üzere, günde 1 kapsüldür.

TAMYLO, atenolol, enalapril, nifedi pin (bunlar kalp ve damar hastal ıklarında kullan ılan ilaçlardır), teofilin (solunum hastal ığı ilac ı), simetidin (bir mide ilac ı) ve furosemid (idrar söktürücü) ile doz ayarlaması yapılmaksızın kullanılabilir. Diklofenak (bir tür a ğrı kesici) ve varfarin (kan suland ırıcı), tamsulosinin vücuttan at ılmasını hızlandırabilir. TAMYLO'nun ayn ı gruptan (alfa 1-adrenoseptör blokerleri) di ğer ilaçlar ile birlikte kullanılması, kan bas ıncında istenilmeyen bir dü şmeye yol açabilir; bu nedenle bu ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

TAMYLO yalnızca erkek hastalara yönelik olduğu için geçerli değildir. Araç ve makine kullanımı TAMYLO’nun araç ve makine kullanma becerisini etkiledi ğine yönelik bilgi bulunmamaktadır. Ancak ba ş dönmesi olu şabileceğini akl ınızdan ç ıkarmayınız. Böyle bir durum sizde ortaya çıkarsa, dikkat gerektiren aktivitelerden kaçınmanız gereklidir. TAMYLO’nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her dozunda 9.10 mg sodium algina t, 1.50 mg sodyum lauril sülfat ve 0.07 mg sodyum hidroksit ihtiva eder. Her dozunda 20 mg’dan daha az sodyum ihtiva etti ğinden, sodyuma bağlı herhangi bir olumsuz etki beklenmez.

altındaki hastalardakinden farkl ılık göstermemektedir. Ancak baz ı ya şlı hastalar ın daha duyarlı olabilecekleri göz ardı edilemez. 4 Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Karaciğer yetmezli ği: Hafif ve orta derecede karaci ğer yetmezli ği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli de ğildir. Ancak a ğır karaci ğer yetmezli ği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Eğer TAMYLO’nun etkisinin çok güçlü ya da çok zay ıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TAMYLO kullandıysanız TAMYLO’dan kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. Çok sayıda TAMYLO alınması kan basıncında istenilmeyen bir düşmeye sebep olabilir. TAMYLO’yu kullanmayı unutursanız Eğer tavsiye edilen günlük TAMYLO kapsülünüzü almay ı unutursanız, aynı gün içinde daha sonra hat ırlar hat ırlamaz al ınız. E ğer o günü kaç ırırsanız, ilac ınızı reçete edilen şekilde kullanmaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. TAMYLO ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Eğer TAMYLO tedavisi gere ğinden önce sonland ırılırsa, ba şlangıçtaki şikayetleriniz geri dönebilir. Bu nedenle, şikayetleriniz ortadan kalkmış olsa bile, doktorunuz reçete ettiği sürece TAMYLO kullanmaya devam ediniz. E ğer bu tedaviyi durdurmak istiyorsan ız, mutlaka doktorunuza danışınız. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz.