SEREBİL ORAL DAMLA

- Hafif ve orta şiddette Alzheimer tipi demans, vasküler demans ve miks formlardaki demans sendromları, - Periferik arteriyel okluzif hastalıklarda Fontaine evre II (intermittan klaudikasyo) ağrısız yürüme mesafesinin iyileştirilmesi, - Vertigo, - Tinnitus.

SEREBİLönerilen dozu, demansta 120-240 mg/gün (günde 2 veya 3 kez 40 damla); periferik arteriyel okluzif hastalıklarda 120 -240 mg/gün (günde 2 veya 3 kez 40 damla); vertigo ve tinnitusta 160 mg/gündür (günde 2 kez 40 damla). Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Demans sendromları: Tedavinin süresi en az 8 hafta olmalıdır.

Kan pıhtılaşmasını azaltan ilaçlarla birlikte kullanıldığında kanama riskinde artışa yol açabileceğinden birlikte kullanımından kaçınınız Kanı sulandırmak veya kanın pıhtılaşmasını azaltmak için kullanılan ilaçlar (fenprokumon, varfarin, klopidogrel, asetil salisilik asit içeren bazı ilaçlar ve/veya diğer non-steroid antiromatizmal ilaçlar) ile birlikte Ginkgo'nun kullanılması, bu ilaçların etkisini ve kanama riskini artırabilir. Bu nedenle birlikte kullanımdan kaçınılmalıdır. Sara tedavisinde kullanılan ilaçlarla birlikte kullanıldığında nöbetleri uyarma riski nedeniyle birlikte kullanmaktan kaçınınız. Buspiron (anksiyete giderici) ile birlikte kullanımından kaçınınız. Ginkgo, diyabet hastalarında (şeker hastalarında) insülin düzeylerini düşürebilir. Bu nedenle insülin ve Ginkgo birlikte kullanılacaksa dikkatli olunmalı ve kan şekeri düzeyiniz ile kan şeker artışı veya azalmasına bağlı gözlenen bulguları yakından takip ediniz. MAO inibitörleri (depresyon tedavisinde kullanılan bir tedavi grubu) ile birlikte kullanımından kaçınınız. Seçici serotonin gerialım inhibitörleri (depresyon tedavisinde kullanılan bir tedavi grubu) birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır. Tiyazid diüretikler (tansiyon yüksekliğinde kullanılan bir tedavi grubu) ile birlikte kullanımnda tansiyonunuz yükselebilir, bu açıdan dikkatli kullanınız. Aminoglikozidler (çeşitli hastalıklarda kullanılan bir antibiyotik grubu) ile birlikte kullanıldığında işitme kaybınızda ve dengenizde bozulma olabilir, bu yüzden birlikte kullanımında dikkatli olunuz. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 3/7

Genel tavsiye Gebelik kategorisi C’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) İlacın doğum kontrolü üzerine etkisi bilinmemektedir. Gebelik dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, üreme /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim toksisitesi göstermemektedir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Ancak bazı çalışmalarda kanama riskini artırdığı rapor edildiğinden SEREBİL gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi SEREBİL veya metabolitlerinin anne sütüne geçip geçme diği bilinmemektedir. Yeni doğanlarda/infantlarda risk göz ardı edilemez. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Üreme yeteneği/Fertilite SEREBİL’in üreme yeteneği üzerine etkisi bilinmemektedir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. SEREBİL'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren kadınlarda kullanılmamalıdır. Araç ve makine kullanımı SEREBİL'in araç veya makine kullanma becerinizi etkilediğine dair bilgi yoktur. SEREBİL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler SEREBİL ‘in içerdiği yardımcı maddelere karşı herhangi bir etki oluşması beklenmemektedir.

SEREBİL 18 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır. Özel kullanım durumları: Özel kullanımı yoktur. Eğer SEREBİL'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. 4/7 Kullanmanız gerekenden daha fazla SEREBİL kullandıysanız: SEREBiL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmişsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. SEREBİL ile doz aşımı bildirilmemiştir. Eğer SEREBİL'i kullanmanız gerekenden daha fazla