SENTOKLORIN DRAJE 250 MG

• SENTOKLORİN, etkin madde olarak her bir drajede 250 mg kloramfenikol içerir. • SENTOKLORİN Antienfektifler (Sistemik), Sistemik Antibakteriyeller alt sınıfında Amfenikoller olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. • SENTOKLORİN, şeker kaplı draje formundadır. • SENTOKLORİN, 12 draje içeren a lüminyum tüplerde, karton kutu iç erisinde kullanıma sunulmaktadır.

Erişkinler, 50 mg/kg/günlük dozu eşit olarak 4’e bölünmüş şekil de 6 saatlik aralıklarla almalıdır. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve uygulayacaktır.

• Ailenizde veya sizde kan hücreleri sayısında ciddi azalma varsa. SENTOKLORİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: • Karaciğer rahatsızlığınız varsa, • Böbrek rahatsızlığınız varsa, • Kan ve kan yapıcı organlar üzerindeki olumsuz etkileri nedeniyle, • Zamanından önce doğan (prematür) veya zamanında doğmuş yeni doğ anlarda (Gray Sendromun riski nedeniyle), • Tedavi sırasında duyarlı olmayan mikroorganizmaların neden oldu ğu enfeksiyonlar ortaya çıkmışsa. • Yakın bir zamanda aşı olduysanız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin içi n geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. SENTOKLORİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması:

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Kloramfenikol anne sütüne geçmektedir. Emzirilen çocuk üzerindeki olası zararlı etkiler (örn. Gray Sendromu, kemik iliği depr esyonu) nedeniyle SENTOKLORİN em zirme süresince kullanılmamalıdır. Araç ve makine kullanımı SENTOKLORİN’in araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde bilinen bir etkisi yoktur. SENTOKLORİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkın da önemli bilgiler SENTOKLORİN tartrazin içermekted ir bu nedenle alerjik reaksiyon l a r a n e d e n o l a b i l i r . SENTOKLORİN sukroz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Çocuklar için olağan doz eşit olarak 4’e bölünmüş şekilde 6 saa tlik aralıklarla alınan 50 mg/kg/gün, prematür (erken doğan) ve zamanında yeni doğanlarda ise 25 mg/kg/gündür. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Yaşlılarda SENTOKLORİN’in güvenliliği ve etkinliği incelenmemiştir. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Karaciğer yetmezliği: Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Eğer SENTOKLORİN’in etkisinin çok güçlü veya zay ıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla SENTOKLORİN kullandıysanız: Kullanmanız gerekenden daha fazla SENTOKLORİN kullandıysanız, kan hücreleri sayısında ciddi azalma (aplastik anemi, trombositopeni, lökopeni), serum demir düzeyinde artış, bulantı, kusma ve ishal görülebilir. SENTOKLORİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. SENTOKLORİN’i kullanmayı unutursanız: SENTOKLORİN’i kullanmayı unutursanız atladığınız dozu almayınız. Ardından bir sonraki dozunuzu no rmal zamanında alınız ve tedavi nize devam ettiriniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız. SENTOKLORİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuza danışmadan SENTOKLORİN kullanmayı sonlandırmayınız.