PLANTIGMIN 0.5 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ

PLANTİGMİN, ampul formunda olup, neostigmin metilsülfat adlı etken maddeyi içerir ve sinir sistemi ilaçları grubuna dahildir. PLANTİGMİN, her l mL ampulde 0,5 mg neostigmin metilsülfat içerir. 6 ampullük kutularda bulunur. PLANTİGMİN, aşağıda belirtilen durumların tedavisinde kullanılır: • Bir tür kas zafiyeti hastalığı olan Miyasteniya Gravis tedavisinde, • Bağırsak hareketlerinin sinirsel olarak yava şlamasından dolayı oluşan bağırsak tıkanması (paralitik ileus), • Ameliyat sonrası idrar tutulmaları, • Uzuvlardaki damarların bozukluğu ve tıkanıklığı, • Barsak hareketlerinin zaafiyeti (bağırsak atonisi), 2/7 • Vücudun sağ ya da sol yarısında istemli hareketin kaybı ve felci (hemipleji) ve yalnızca bir organın, bir grup kasın ya da tek bir kasın felci (monopleji)

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. • Değişik yaş grupları:

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. PLANTİGMİN ile deney hayvanları veya gebe kadınlar üzerinde gerçekle ştirilmiş yeterli çalışma bulunmamaktadır. Bu nedenle hamile bir kadına verildi ğinde önemli bir zarar yapıp yapmayacağı; üreme yeteneği üzerinde etkisi olup olmayacağı bilinmemektedir. Bu nedenle hamile bir kadına PLANTİGMİN ancak sorumlu hekimin kar zarar dengesini değerlendirmesinden sonra gerekiyorsa verilmelidir. PLANTİGMİN ve benzeri ilaçlar doğumu yakın olan gebe kadınlara damar yoluyla verildi ğinde erken do ğum riskine ve/veya rahmin yersiz kasılmasına neden olurlar. 3/7 Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. PLANTİGMİN’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bebeklerde PLANTİGMİN’in ciddi yan etkileri fazla oldu ğundan; anne sütüne geçme riskine

Çocuklarda PLANTİGMİN dozu hastanın bireysel ihtiyacına göre ayarlanabilir.

Yaşlılarda PLANTİGMİN kullanımı için spesifik bir doz önerisi bulunmamaktadır. • Özel kullanım durumları: Böbrek / karaciğer yetmezliği Böbrek yetmezliği olan hastalarda PLANTİGMİN dozunun ayarlanmasına ihtiyaç duyulabilir. Eğer PLANTİGMİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ve eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PLANTİGMİN kullandıysanız: PLANTİGMİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Doz aşımı belirtileri: Terleme, göz yaşarması, burun akıntısı, mideden gaz çıkışı, istem dışı dışkılama ve idrar yapma, yüzde kızarma, göz bebe ğinde küçülme, gözde kanama, kirpiklerin irade dı şı kasılması, gözlerin istem dış ı, ritmik hareketleri, huzursuzluk, korku, balgam çıkarmada artı ş, nabzın yavaşlaması ve tansiyon düşmesi, kas kasılmaları, şiddetli güçsüzlük, belli bazı kasların görev yapamaması, kasların kısmi ya da genel olarak istemsiz kasılması, koma. Doz aşımı tedavisi: Doktorunuz PLANTİGMİN tedavisini durduracak ve ihtiyaç duyarsa size PLANTİGMİN’in etkisini azaltacak ilaç uygulayacaktır. PLANTİGMİN'i kullanmayı unutursanız Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. PLANTİGMİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Herhangi bir etki beklenmemektedir. 5/7