NEOSTIGMINE AMPUL

NEOST ĐGM ĐNE, ampul formunda olup, neostigmin metilsülfat adlı etken maddeyi içerir ve sinir sistemi ilaçları grubuna dahildir. NEOST ĐGM ĐNE, her l ml ampulde 0.5 mg neostigmin metilsülfat içerir.

Doktorunuz hastalı ğınıza ba ğlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. • Özel kullanım durumları : Böbrek / karaci ğer yetmezli ği Böbrek yetmezli ği olan hastalarda NEOST ĐGMĐNE dozunun ayarlanmasına ihtiyaç duyulabilir. Eğer NEOST ĐGM ĐNE'in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ve eczacınız ile konu şunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NEOST ĐGM ĐNE kullandıysanız: NEOST ĐGM ĐNE'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ile konu şunuz.

Đlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız. NEOST ĐGM ĐNE ile deney hayvanları veya gebe kadınlar üzerinde gerçekle ştirilmi ş yeterli çalı şma bulunmamaktadır. Bu nedenle hamile bir kadına ve rildi ğinde önemli bir zarar yapıp yapmayaca ğı; üreme yetene ği üzerinde etkisi olup olmayaca ğı bilinmemektedir. Bu nedenle hamile bir kadına NEOST ĐGM ĐNE ancak sorumlu hekimin kar zarar dengesini de ğerlendirmesinden sonra gerekiyorsa verilmelidir. NE OST ĐGM ĐNE ve benzeri ilaçlar do ğumu yakın olan gebe kadınlara damar yoluyla verildi ğinde erken do ğum riskine ve/veya rahmin yersiz kasılmasına neden olurlar. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacın ıza danı şınız.

Đlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız. NEOST ĐGM ĐNE’in anne sütüne geçip geçmedi ği bilinmemektedir. Bebeklerde NEOST ĐGM ĐNE’in ciddi yan etkileri fazla oldu ğundan; anne sütüne geçme