PARAKS 40 MG/5 ML ŞURUP

 PARAKS, berrak ve çilek renginde bir şuruptur. 30 ml’lik cam şişede sunulmaktadır.  PARAKS etkin madde olarak levamizol hidroklorür içerir.  PARAKS Ascaris lumbricoides adı verilen barsak solucanı, Necator americanus ve Ancylostoma duodenale adı verilen kancalı kurtlarının, Enterobius vermicularis adı Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde; Şurup Ölçek Verilecek Hasta Yaşı Dozu Toplam Baz Miktarı 2-4 yaş arası 5 ml 1 ölçek 40 mg 5-15 yaş arası 10 ml 2 ölçek 80 mg

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczanıza danışınız. PARAKS’ın anne karnındaki bebeğe olan etkileri bilinmemektedir. Bu nedenle, eğer hamileyseniz doktorunuz aksini söylemedikçe PARAKS kullanmayınız. 3 Gerekli olduğu durumlarda doktorunuzun kontrolü altında kullanınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczanıza danışınız. PARAKS’ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, tedavinin devamı konusunda doktorunuza danışınız. Araç ve makine kullanımı Herhangi bir olumsuz etkisi söz konusu değildir. PARAKS’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün içeriğinde bulunan sodyum metabisülfit (E223) nedeniyle nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve ani gelişen nefes darlığı (bronkospazma) neden olabilir. Bu tıbbi ürün sorbitol (E420) içermektedir. Eğer daha ö nceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karsı intoleransınız olduğ u söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan ö nce doktorunuzla temasa geçiniz. Bu tıbbi ürü n içeriğinde bulunan metil parahidroksibenzoat (E218) ve propil parahidroksibenzoat (E216) alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir. Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı Kan sulandırıcı ilaçlarla birlikte kullanıldığında bir pıhtılaşma kontrol yöntemi olan ve kanda bulunan bir madde olan protrombinin süresinde artış olduğundan gerekirse kan sulandırıcı dozunun ayarlanması önerilir. Kemik iliği baskılayıcıları ile birlikte kullanıldığında kan pul cuğu sayısını azaltıcı (trombositopenik) ve/veya beyaz kan hücresi sayısını azaltıcı ( lökopenik) etkilerde artma olduğundan kemik iliğini baskılayıcı ilaçların dozu kan sayımlarına göre düzenlenir. Alkolle birlikte kullanıldığında bulantı, kusma, ciltte kızarıklık, çarpıntı gibi durumlar görülebilir. Sara ilaçları PARAKS ile birlikte kullanıldığında etkileri artabilir. 4 Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Çocuklarda yaş ile ilacın etkilerine ilişkin bilgiler yoktur. Güvenliliği ve etkililiği

Levamizol hidroklorürün etkileri ile yaş arasındaki ilişkiler konusunda özel çalışmalar yapılmamıştır. Bununla birlikte yaşlılar üzerindeki klinik denemeler ve özel yaşlılığa bağlı sorunlar ilaç kullanımını sınırlayacak ölçüde değildir. Özel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği: 5 PARAKS, vücutta karaciğerde aktif hale gelip böbrekler yoluyla vücuttan atıldığından karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Eğer PARAKS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf ol duğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla PARAKS kullandıysanız: PARAKS’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. PARAKS’ı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. PARAKS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Tedavi sonlandırıldığında oluşan herhangi bir yan etki bulunmamaktadır.