OVAMET 0.5 MG FİLM KAPLI TABLET

OVAMET antiviraller olarak adland ırılan bir ilaç grubuna dahildir. OVAMET, eri şkinlerde hepatit B virüsü (HBV) enfeksiyonunun tedavisinde kullanılır. OVAMET 1 mg Film Kaplı Tabletlerin her biri etkin madde olarak 1 mg entekavir içerir. OVAMET, yuvarlak, bikonveks, pembe renkli, film kapl ı tabletler halindedir. Her kutuda 30 tablet vardır. OVAMET, erişkinlerde hepatit B virüsü (HBV) enfeksiyonunun tedavisinde kullanılır. Hepatit B virüsünün neden oldu ğu enfeksiyon, karaci ğerinize zarar verebilir. OVAMET vücudunuzdaki virüs miktarını azaltır ve karaciğerinizin durumunu iyileştirir.

OVAMET’i her zaman doktorunuzun söyledi ği şekilde kullan ınız. E ğer emin de ğilseniz doktorunuza veya eczacınıza muhakkak danışmalısınız. OVAMET’in normal dozu günde bir kez 0,5 mg veya 1 mg’dır. Daha önce HBV tedavisi alm ış olman ıza ve ald ığınız ilaca göre veya böbrek sorunlar ınıza veya göre; doktorunuz daha dü ş ük dozlar alman ız ya da OVAMET’i bi r günden daha az sıklıkta almanız gerektiğine karar verebilir. Size verilecek doz karaci ğerinizin durumuna göre de belirlenecektir. Doktorunuz sizin için uygun olan dozu söyleyecektir. İlacınızdan tam etki elde edebilmek ve tedaviye direnç geli şimini azaltmak için her zaman doktorunuzun önerdi ği dozu al ınız. OVAMET’i doktorunuzun önerdi ği süre boyunca al ınız. Doktorunuz size tedaviyi ne zaman bırakmanız gerektiğini söyleyecektir.

Eğer,  Böbrek fonksiyonlarınızı azaltan ilaçlar alıyorsanız doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz. Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullan ıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız OVAMET kullanmay ınız, çünkü ilac ın etkin maddesinin sütünüze geçip geçmediği bilinmemektedir. Araç ve makine kullanımı OVAMET’in araç ve makine kullan ımını etkilemesi beklenmemektedir; ancak sersemlik, halsizlik ve uyuklama hali gibi yan etkilerinden dolay ı araç ve makine kullanma yetene ğiniz etkilenebilir. Herhangi bir şüpheniz olduğunda doktorunuza danışınız. OVAMET’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler OVAMET, mannitol içerdiğinden hafif derecede laksatif etkisi olabilir. Bu t ıbbi ürün her bir tablette 1 mmol (23 mg )’dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.

OVAMET dozunun yaşa göre ayarlanmasına gerek yoktur. Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda OVAMET dozunun değiştirilmesi gerekebilir. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda OVAMET dozunun ayarlanmasına gerek yoktur. Eğer OVAMET’in etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izle niminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla OVAMET kullandıysanız: OVAMET’ten kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. OVAMET’i kullanmayı unutursanız Hiçbir dozu almay ı unutmaman ız önemlidir. OVAMET’in bir dozunu almay ı unutursan ız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu al ınız. E ğer bir sonraki dozunuzun zaman ı gelmi şse unuttuğunuz dozu almayınız ve sonraki dozunuzu her zamanki saatinde alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. OVAMET ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bazı ki şilerde OVAMET tedavisi sonland ırıldığında çok ciddi karaci ğer iltihab ı belirtileri gözlenebilir. Tedaviyi b ıraktıktan sonra belirtile rde herhangi bir de ğişiklik görürseniz hemen doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tavsiye etmedi ği sürece OVAMET tedavisini kesmeyiniz; tedaviyi kesti ğinizde karaciğer iltihabınız kötüleşebilir. OVAMET ile tedaviniz sonland ırıldığında, doktorunuz sizi izlemeye devam edecektir ve birkaç ay süreyle kan testleri yapacaktır. Bu ilacın kullanımı ile ilgili ba şka sorularınız olursa doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.