NACLIFE 600 MG ORAL ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN GRANÜL

NACLIFE suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır. NACLIFE sarı renkli, suda çözünen granüler toz kar ışımdır. 10, 30 ve 60 saşe ambalaj içerisinde ve karton kutuda kullanma talimatı ile beraber ambalajlanır. NACLIFE etkin madde olarak asetilsistein içerir.

Doktor tarafından baş ka şekilde ö nerilmediği durumlarda NACLIFE için öngörülen doz aşağıdaki şekildedir:

Bazı ilaçlar ile birlik te kullanıldığında NACLIFE’ın ya da kull anılan diğe r ilaçların etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçla rdan herhangi birini kullanıyorsanız, NACLIFE kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız. • Öksürük kesici ilaçlar ( NACLIFE’ın bu ilaçlar ile birlikte ku llanılması halinde, öksürük refleksinin azaltılmasına bağlı olarak solunum yollarındaki salgılamada belirgin artış olabilir.) • Antibiyotikler ( NACLIFE çeşitli antibiyotikler (tetrasiklinler, sefalosporinler, aminoglikozitler, penisilinler, makrolidler ve a mfoterisin B) ile aynı zamanda kullanılmamalı, gerekli olduğu durumlarda kullanımları arasında en az 2 saat ara olmalıdır.) • Nitrogliserin (kalp hastalıklarının tedavisinde damar genişletici olarak kullanılır.) • Karbamazepin (sara hastalığının tedavisinde kullanılır) Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanı yorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Asetilsisteinin anneye veya bebeğe herhangi bir zar arlı et kisinin olup o lmadığı tam o larak bilinmemektedir. Gebeyseniz veya gebe kalmayı planlıyorsan ız, NACLIFE’ı kullanmadan önce doktorunuza başvurunuz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınız a danışınız. 3

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Günde 1 defa 1 saşe kullanılır. Özel kullanım durumları: Parasetamol zehirlenmesinde yüksek dozlarda hekim kontrolünde kullanılabilir. Böbrek/Karaciğer yetmezliği: • NACLIFE daha fazla nitrojenli maddenin sağlanmasından kaçınmak amacıyla karaciğer ve böbrek yetme zliği olan hastalarda uy gulanmamalıdır. (Bkz. NACLIFE’ı aşağıdaki durumlarda kullanmayınız bölümü) • Eğer bö brek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa NACLIFE’ı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. • İlacın etkili olduğundan emin olabilmek için düzenli dokt or k ontrollerinde, doktorun gelişimi takip etmesi önemlidir. • Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. • Doktorunuz NACLIFE ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü NACLIFE tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Eğer NACLIFE’ın etkisinin çok g üçlü veya zayıf olduğuna dair bir iz leniminiz var ise , doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NACLIFE kullandıysanız: • Bulantı, kusma ve ishal gibi mide bağırsak sistemiyle ilgili rahatsızlıklar görülebilir. • Çok yüksek dozlarda bile daha ağır yan etkiler ve zehirlenme belirtileri görülmemiştir. • Emzirilen bebeklerde vücut salgılarının aşırı artması tehlikesi vardır. NACLIFE’dan kullanmanız gerekenden faz lasını kull anmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Doktorunuz gerektiğinde si zdeki zehirlenme belirtile rine yönelik bir tedavi uygulayabilir. NACLIFE’ı kullanmayı unutursanız Endişelenmeyiniz. NACLIFE’ı almayı unutursanız hatırladığınızda hemen alınız. Hatırladığınızda bir sonraki dozun alınma zamanı yakın ise bu dozu atlayıp gelen dozu zamanında alınız ve normal kullanıma devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. 6 NACLIFE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler NACLIFE tedavisini kesmek hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Doktorunuz a danışmadan ilacınızı kesmeyiniz.