MENEDRON-L 15 MG IV ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON

İlacınızın adı MENEDRON-L 15 mg i.v enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon dur. MENEDRON, toz içeren flakon ve bu tozu çözmek iç in kulla nılacak suyu i çeren çözücü ampullerini içeren ambalajlarda takdim edilmektedir. Bir flakon toz şeklinde 15 mg pamidronat disodyum içerir. Bir çözücü ampulü 5 ml enjeksiyonluk su içerir.

Kullanacağınız dozu doktorunuz belirleyecektir. Doz, kemik metastazları (kanserin yayılması) ya da multipl miyelomu (kemik ili ğinde gelişen bir t ür kanser) olan hastalar için genellikle 90mg ve artmış kan kalsiyum düzeyleri olan hastalar için 30-90 mg’dır. Paget kemik hasta lığı (kemik a ğrısı, yavaş ilerleyen ve baz ı kemiklerde boyut ve ş ekil değişikliklerine neden olabilen bir hastalık) olan kişiler genellikle bir infüzyonda (damar içine zerk etme) 30-60 mg almaktadır. Doktorunuz kaç infüzyona (damar i çine zerk) ihtiyacını z oldu ğunu, bu inf üzyonların ne sıklıkta uygulanmas ı gerektiğini ve su kaybınızın giderilmesi için size ilaveten serum fizyolojik uygulanıp uygulanmayacağına karar verecektir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz ya da hamile kalmay ı planlıyorsanız, MENEDRON kullanmadan önce bunu doktorunuza bildirmelisiniz. MENEDRON, hayatı tehdit eden hiperkalsemi vakaları haricinde

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Şu ana kadar MENEDRON çocukların ve ergenlerin (18 y aş ve al tı) tedavisinde kullanılmamıştır. Bu nedenle doktorunuz MENEDRON’u çocuğunuzun tedavisinde kullanmayabilir.