MENAZID-L 500 MG İ.V ENJEKTABL LIYOFILIZE TOZ İÇEREN FLAKON

• MENAZİD-L, bromobutil gri lastik tıpalı, flip-off alüminyum kapaklı, Tip I renksiz cam flakon içerisinde, beyaz renkli liyofilize tozdur. • MENAZİD-L, makrolidler olarak adlandırılan bir antibiyotik grubuna ait olan azitromisin etkin maddesini içerir. Azitromisin, enfeksiyona neden olan bakterilerin üremesini durdurarak ya da bunları öldürerek etkisi ni gösterir. Azitromisin soğuk algınlığı veya grip gibi virüslerin yol açtığı enfeksiyonları tedavi etmeyecektir. • MENAZİD-L, göğüs, boğaz ve burun enfeksiyonları (bronşit, zatürre, bademcik iltihabı, boğaz ağrısı (farenjit) ve sinüzit), kulak enfeksiyonlar ı, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (abse, çıban) ile klamidya adlı bir bakterinin sebep olduğu cinsel yolla bulaşan hastalıkların ve pelvik inflamatuar hastalığı (rahim ve yumurtalık iltihabı) tedavisinde kullanılır.

Ne miktarda ve ne kadar süre ile MENAZİD -L’ye ihtiyacınız olduğuna doktorunuz karar verecek ve size uygulayacaktır. MENAZİD-L’nin enjeksiyon dozu genellikle 2 -5 gün boyunca, damarda n 500 mg’dır. Daha sonra, 7-10 günlük bir tedavi kürünü tamamlamak üzere günde 1 adet 500 mg oral doz olarak uygulanmalıdır.

Bu uyarılar, geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli yse lütfen doktorunuza danışınız. MENAZİD-L’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması İlaç damar içine uygulandığından, yiyecek ve içeceklerden etkilenmez.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MENAZİD-L hamile kadınlarda zorunlu nedenler olmadıkça kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. 3 Azitromisinin anne sütüne geçip geçmediğ i ile ilgili yeterli derecede bilgi olmadığından emziren annelerde zorunlu nedenler olmadıkça kullanılmamalıdır. Araç ve makine kullanımı MENAZİD-L’nin araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etkisi yoktur. MENAZİD-L’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler MENAZİD-L her bir flakonda 4 ,96 mmol (ya da 114 mg) sodyum ihtiva eder . Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Kontrollü klinik çalışmalarda azitromisin, 6 ay -16 yaş arası çocuklarda, ağız yoluyla verilmiştir. 16 yaşından küçük çocuklarda damar yoluyla azitromisin kullanımının güvenliliği ve yararlılığı değerlendirilmemiştir.

Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. 4 Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Hafif ve orta düzeyde böbrek yetm ezliğinde doz ayarlamasına gerek yoktur, ancak ileri düzeyde böbrek yetmezliği bulunan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Karaciğer yetmezliği: İleri düzeyde karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Eğer MENAZİD -L’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MENAZİD-L kullandıysanız: Bu ilaç uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından, size gerekenden fazla veya az ilaç uygulanması olası değildir. Doz aşımı durumunda, daha fazla yan etkiyle karşılaşabilirsiniz. Doktorunuz size bu yan etkilere yönelik uygun tedaviyi verecektir. MENAZİD-L’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. MENAZİD-L’yi kullanmayı unutursanız: MENAZİD-L uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından, böyle bir durumun oluşmaması için gereken önlemler alınacaktır. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulatmayınız (almayınız). MENAZİD-L ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuzun onayı olmadan tedaviyi sonlandırdığınızda, enfeksiyona sebep olan bakterilerin tümü ölmeyebilir. Böylece enfeksiyon tam olarak temizlenmez veya tekrarlayabilir.