KANJİNTİ 150 MG İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE İÇİN TOZ

KANJİNTİ® etkin madde olarak, bir monoklonal antikor olan trastuzumabı i çermektedir. Monoklonal antikorlar spesifik pro teinlere veya antijenlere bağ lanırlar. Trastuzumab, insan epidermal büyüme faktörü 2 (HER2) olarak adlandırılan antijene seçici olarak bağlanmak üzere tasarlanmıştır. HER2, bazı kanser hücrelerinin yüzeyinde büyük miktarlarda bulunur ve bu hücrelerin büyümelerini tetikler.

Tedaviye başlamadan önce doktor unuz tümörünüzdeki HER2 miktarın ı belirleyecektir. Sadece tümörlerinde yüksek düzeyde HER2 bulunan hastalar KANJİN Tİ ® ile tedavi edilirler. KANJİNTİ® yanlızca doktor veya hemşire ta rafından verilmelidir. Doktorun uz sizin için uygun olan doz ve tedavi rejimini belirleyecektir. Uygulanacak olan KANJİNTİ® dozu vücut ağırlığınıza göre belirlenir. Alac ağınız infüzyonların sayısı s izin tedaviye nasıl cevap vereceğinize bağlıdır. Doktorunuz bunu sizinle görüşecektir. Erken evre meme kanseri, metasta t i k m e m e k a n s e r i v e m e t a s t a t i k gastrik kanser için KANJİNTİ® 3 haftada bir verilir. Metastatik meme kanseri ve erken evre m eme kanseri için KANJİNTİ® alternatif olarak haftada bir verilebilir.

KANJİNTİ®’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. KANJİNTİ

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. 4 KANJİNTİ® anne sütü aracılığıyla bebeğinize geçebileceği için, KANJİNTİ ® tedavisi

KANJİNTİ ®’nin 18 yaşın altındakilerde kullanımı önerilmemektedir. 5

Özel kullanımı yoktur. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Özel kullanımı yoktur. Karaciğer yetmezliği: Özel kullanımı yoktur. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Eğer KANJ İNTİ ®’nin etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla KANJİNTİ ® kullandıysanız KANJİNTİ® bir doktor veya hemşire taraf ından uygulandığından gereğinden fazla alma olasılığınız bulunmamaktadır. KANJİNTİ®’den kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. KANJİNTİ ®’yi kullanmayı unutursanız Eğer, bir hafta ya da daha kısa bir süre KANJİNTİ ® dozunu kaçırırsanız, her zamanki KANJİNTİ® idame dozu (haftalık rejimde 2 mg/kg; 3 haftalık rejimde 6 mg/ kg) en kısa sürede size verilmelidir. Bir s onraki planlanan tarih beklenmem elidir. Sonraki KANJİNTİ ® idame dozları (haftalık rejimde 2 mg/kg; 3 haftalık rejimde 6 m g/kg) haftalık veya 3 haftalık doz rejimine uygun olarak 7 gün ya da 21 gün sonra uygulanmaya devam edilmelidir. Eğer, bir haftadan fazla bir süre için KANJİNTİ ® dozunu kaçırırsanız, en kısa sürede KANJİNTİ® yükleme dozu (haftalık rejimde 4 mg/kg; 3 haftalık rejimde 8 m g/kg) 90 dakika süresince tekrar verilmelidir. Devam edecek KANJİNTİ ® idame dozları (ha ftalık rejimde 2 mg/kg; 3 haftalık rejimde 6 mg/kg) o noktadan itibaren (haftalı k rejimde: her hafta; 3 haftalık rejimde: 3 haftada bir) uygulanmaya devam edilmelidir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. KANJİNTİ® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuzla konuşmadan bu ilacı kullanmayı bırakmayınız. Tüm d ozlar her hafta veya her üç haftada bir (doz şemanıza bağlı olarak) doğru zamanda alınma lıdır. Bu, ilacınızın en iyi şekilde etki etmesine yardımcı olacaktır. KANJİNTİ ®’nin vücuttan atılması 7 ay sürebilir. Bu sebeple, tedaviniz ta mamlanmışsa bile doktorunuz kalp fonksiyonlarınızın kontrolüne devam etmeye karar verebilir. 6 Bu ilacın kullanılması ile ilgili ilave sorularınız olursa, dok torunuz, eczacınız veya hemşirenize sorunuz.