INFANRIX HEXA 0,5 ML IM ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ VE SÜSPANSİYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR

INFANRIX HEXA, çocuğunuzu altı hastalıktan korumada kullanılan bir aşıdır. • Difteri: Difteri ciddi bir bakteri enfeksiyonudur, başlıca solunum yollarını ve bazen deriyi etkiler. Solunum yolları şişer, ciddi nefes alma sorunlarına ve bazen de boğulmaya sebep olur. Bakteri ayrıca bir zehir yayar, bu zehir, sinir harabiyeti, kalp problemleri ve hatta ölüme sebep olabilir.

Doktorunuz veya hemşireniz, önerilen INFANRIX HEXA dozunu çocuğunuza uygulayacaktır. Genelde, çocuğunuz toplamda aralarında en az bir ay süre olan üç veya iki doz INFANRIX HEXA alacaktır. Her doz ayrı bir ziyarette verilecektir. INFANRIX HEXA 0,5 mL’lik bir enjeksiyon olarak bir kas içine uygulanır. Bir sonraki enjeksiyon için çocuğunuzun ne zaman gelmesi gerektiği konusunda size bilgi verilecektir. Eğer ek enjeksiyonlar (tekrar dozu) gerekirse, doktorunuz veya hemşireniz size söyleyecektir.

5 INFANRIX HEXA içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler INFANRIX HEXA neomisin ve polimiksin (antibiyotikler) içerir, çocuğunuz bu antibiyotiklere karşı bir alerjik reaksiyon gösterdiyse varsa doktorunuza söyleyiniz. INFANRIX HEXA her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan az sodyum ihtiva eder, yani esasında “sodyum içermez”. INFANRIX HEXA her dozunda 1 mmol (39 mg)’dan daha az potasyum ihtiva eder; yani esasında “potasyum içermez”.

Genel tavsiye Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Gebelik dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonal/fetal gelişim ve-veya doğum ve-veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. INFANRIX HEXA erişkinlerde kullanım amaçlı değildir, hamilelik esnasında kullanılan aşının emniyetiyle ilgili bilgi mevcut değildir. Laktasyon dönemi INFANRIX HEXA erişkinlerde kullanım amaçlı değildir, laktasyon esnasında kullanılan aşının emniyetiyle ilgili bilgi mevcut değildir. Üreme yeteneği/ Fertilite Veri mevcut değildir.