İBUPREST 5 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ

İBUPREST etkin madde olarak her bir mililitresinde 5 mg ibuprofe n içeren, 2 ml’lik ampullerde sunulmaktadır. İBUPREST çözeltisi berrak, renksiz veya hafif sarı bir çözeltidir. İBUPREST ambalajında 2 ml’lik 4 ampul içermektedir. Bebekler anne karnındayken akciğerlerini kullanmak zorunda kalmazlar .

İBUPREST bebeğinize yalnızca özel bir yenidoğan yoğun bakım ünitesinde kalifiye sağlık uzmanları tarafından verilecektir. Bir terapi kürü, İBUPREST’in 24 saat aralıklarla verilen üç intr avenöz (damar içi) enjeksiyonu olarak tanımlanmaktadır. Uygulanacak doz, bebeğinizin kilos una göre hesaplanacaktır ve ilk uygulama için 10 mg/kg ve ikinci ve üçüncü uygulamalar için 5 mg/kg’dır.

Bazı ilaçlar, İBUPREST ile birlikte verilmeleri halinde yan etkilere neden olabilmektedir. Bu ilaçlar aşağıda ayrıntılı olarak verilmektedir: - Bebeğinizde işeme problemleri olabilir ve bebeğinize diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar reçete edilmiş olabilir. İbuprofen bu ilaçların etkisini azaltabilir. - Bebeğinize antikoagülanlar (kan pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar) verilebilir. İbuprofen bu ürünün pıhtılaşmayı önleyici etkisini arttırabilir. - Bebeğinize kan oksijenlenmesini arttırmak amacıyla nitrik oksit verilebilir. İbuprofen kanama riskini arttırabilir. - Bebeğinize enflamasyonun (iltihaplanma) önlenmesi amacıyla kortikosteroidler verilebilir. İbuprofen midede ve bağırsaklarda kanama riskini arttırabilir. - Bebeğinize enfeksiyonun tedavi edilmesi için aminoglikozitler (bir antibiyotik ailesi) verilebilir. İbuprofen kan konsantrasyonlarını arttırabilir ve bu nedenle de böbrekte ve kulakta toksisite riskini arttırabilir. Eğer çocuğunuzda reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

olabilir. Bu uyarılar, geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. İbuprofenin emziren anneler tarafından kullanılması önerilmemektedir. Araç ve makine kullanımı Kullanım amacı nedeniyle geçerli değildir. İBUPREST’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum ihtiva eder, yani esasında sodyum içermediği kabul edilebilir.

Preterm yenidoğan bebeklerde kullanım içindir.

Yenidoğan bebeklerde kullanılması nedeniyle geçerli değildir. • Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği Anlamlı böbrek işlev bozukluğunda kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliği Yeni doğanda gözlerde ve ciltte yeni doğan sarılığı belirtileri dahil, karaciğer hastalığını gösteren durumlarda dikkatle kullanılmalıdır. Eğer İBUPREST’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bi r izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla İBUPREST kullandıysanız İBUPREST bebeğinize yalnızca yenidoğan bebeklere ay rılmış yoğun bakım birimlerinde deneyimli bir sağlık uzmanı tarafından verilecektir. Bu nedenle aşırı dozlarda verilmesi pek muhtemel değildir. İBUPREST’ten kullanmanız gereke nden fazlasını kullanmışsanız bir dok tor veya eczacı ile konuşunuz. İBUPREST’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. İBUPREST ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Veri bulunmamaktadır.