İLAÇ
GAZYVA 1000 MG / 40 ML IV İNFÜZYONLUK KONSANTRE ÇÖZELTİ
OBİNUTUZUMAB
Firma
Roche Müstahzarları Sanayi A.Ş.
ATC Kodu
Belirtilmemiş
Barkod
Belirtilmemiş
Reçete Türü
Belirtilmemiş
Etkin Madde
OBİNUTUZUMAB
Etkin Madde Miktarı
Belirtilmemiş
Ambalaj
Belirtilmemiş
En Düşük Fiyat
Belirtilmemiş
Ne için kullanılır
GAZYVA, etkin madde olarak “monoklonal antikorlar” adı verilen bir ilaç grubuna aittir. GAZYVA berrak renksiz ile hafif kahverengimsi renkte bir konsantre çözeltidir. GAZYVA, 1 flakon içeren ambalajda kullanıma sunulmaktadır. Her 50 mL’lik flakon, 40 mL konsantre infüzyon çözeltisi içinde 1000 mg obinutuzumab içerir (25 mg/mL). Obinutuzumab, Çin Hamster Yumurtalık hücrelerinden elde edilmiştir. GAZYVA, erişkinlerde iki farklı kanser tipinin tedavisinde kullanılabilir: - Kronik Lenfositik Lösemi (“KLL” olarak da bilinir) - Foliküler Lenfoma (“FL” olarak da bilinir) GAZYVA, Kronik Lenfositik Lösemi (KLL) adı verilen bir kan kanseri hastalığının tedavisi için aşağıda belirtilen şekilde kullanılır:
Kullanım
GAZYVA Tedavisi Kronik lenfositik lösemi Size GAZYVA ile klorambusil adı verilen bir diğer kanser ilacıyla kombinasyon şeklinde 6 tedavi döngüsü uygulanacaktır. Her döngü 28 gün sürmektedir. İlk döngünüzün 1. gününde, ilk GAZYVA dozunuzun 100 miligramlık kısmı size çok yavaş hızda verilecek ve doktorunuz/hemşireniz sizi infüzyonla ilişkili reaksiyonlar için dikkatle izleyecektir. İlk dozunuzun küçük bir bölümünün ardından infüzyonla ilişkili reaksiyon meydana gelmediği takdirde ilk dozunuzun kalan kısmı (900 mg) size aynı gün verilebilecektir. Ancak, eğer ilk dozunuzun küçük bir bölümünün ardından infüzyonla ilişkili reaksiyon meydana gelirse, ilk dozunuzun geri kalanı size 2. günde verilecektir. Tipik bir program aşağıda gösterilmektedir: İlk döngü (28 gündeki üç GAZYVA dozunu içerecektir):
Gebelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, ha mile olduğunuz u düşünüyorsanı z v eya hamile ka lmayı p lanlıyorsanız,
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
GAZYVA tedavisi sırasında veya GAZYVA ile tedavinizin bitmesinden itibaren 18 ay süreyle
Yaşlı
Doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Hafif ile orta şiddette böbrek yetmezliğiniz varsa özel bir kullanım söz konusu değildir. Şiddetli
böbrek yetmezliğinde GAZYVA kullanımının güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir.
7
8
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliğinde GAZYVA kullanımının güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir, özel
bir doz önerisi yapılamamaktadır.
Eğer GAZYVA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla GAZYVA kullandıysanız
GAZYVA’dan kullanmanız g erekenden fazlasını kullanmışsanız bir dok tor veya eczacı ile
konuşunuz.
GAZYVA’yı kullanmayı unutursanız
Kanser tedavisinin tamamen etkili olması için dozaj programının takip edilmesi çok önemlidir. Bu
nedenle, randevunuzu kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede yeni randevu alınız.
Bu ilacın kullanımı konusunda başka sorularınız varsa doktorunuza veya hemşirenize sorunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
GAZYVA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Doktorunuzla konuşmadan GAZYVA tedavisini kesmemelisiniz.
Paket ve Satış Bilgileri
Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.
GAZYVA 1000 MG / 40 ML IV İNFÜZYONLUK KONSANTRE ÇÖZELTİ
Durum bilgisi yok
Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-
| Ürün adı | Kutu içeriği | Reçete | E-reçete | Barkod | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
GAZYVA 1000 MG / 40 ML IV İNFÜZYONLUK KONSANTRE ÇÖZELTİ - | - | - | - | - | - |
Kullanıcı Yorumları
Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.
Kullanıcı yorumları
0 yorum
Yorumlar yükleniyor...
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.