FLUMEN 50 MG/2 ML IV ENJEKTABL ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON

FLUMEN, her bir flakonda 50 mg enjeksiyonluk veya infüzyonluk çözelti içermektedir. FLUMEN, bazı kanser tiplerindeki kanser hücrelerinin büyümesini engellemek için kullanılan bir ilaçtır. FLUMEN 50 mg/2 ml IV Enjektabl Çözelti İçeren Flakon  daha önce B hücreli kronik lenfositik lösemi (KLL) tedavisi almamı ş hastaların tedavisinde,  daha önce en az bir standart kanser tedavisi (alkilleyici ajan tedavisi) almı ş ancak cevap vermemiş B hücreli kronik lenfositik lösemi (KLL) hastalarının tedavisinde, 2/12  daha önce en az bir standart kanser tedavisi (alkilleyici ajan tedavisi) aldı ğı sırada veya sonrasında ilerleme göster miş B hücreli kronik lenfositik lösemi (KLL) hastalarının tedavisinde kullanılır.

FLUMEN, kanser tedavisinde uzman bir hekimin gözetiminde uygulanmalıdır. Önerilen doz, vücut yüzeyine göre metrekare başına 25 mg fludarabin fosfat önerilmektedir. Alacağınız doz, vücut yüzeyinize ba ğlıdır. Bu metrekare (m 2) olarak ölçülür ve doktorunuz tarafından boy ve kilonuz değerlendirilerek hesaplanır. Gerekli doz, sodyum klorür çözeltisi ile sulandırılarak hazırlanır. Tedavi süresi, tedavinizin başarısına ve FLUMEN’i ne kadar iyi tolere ettiğinize bağlıdır. Doktorunuzun gözetiminde 5 gün üst üste bu dozu alacaksınız. Kronik lenfostik lösemi’de (KLL), doktorunuz en iyi etkiyi elde ettiğine karar verinceye kadar (genellikle ilk 6 kür içinde), bu 5 günlük kür her 28 günde bir tekrarlanacaktır.

Doktorunuza özellikle bunlar hakkında bilgi vermeniz önemlidir:  Pentostatin (deoksikoformisin) de B hücreli Kronik Lenfositik Lösemi (KLL)’de kullanılmaktadır. Bu iki ilacın kullanımı ciddi akciğer komplikasyonlarına yol açabilir. Bundan dolayı FLUMEN’in pentostatin ile kombinasyonu önerilmemektedir.  Dipridamol veya benzeri ilaçlar a şırı kan pıhtıla şmasını önlemek için kullanılmaktadırlar. Bunlar FLUMEN’in etkinliğini azaltabilirler.  Sitarabin (Ara -C), kronik lenfotik löseminin tedavisinde kullanılmaktadır. E ğer FLUMEN sitarabin ile kombine kullanıldı ğında, sita rabinin lösemi hücrelerindeki aktif formunu artırabilir. Ancak, sitarabinin kandaki düzeyi ve kandaki eliminasyonu, değiştiğini göstermez. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. İnsanlardaki sınırlı deneyimler, do ğmamış bebeklerde olası anomaliler, erken dü şük ve prematüre do ğumları gösterdi ğinden, FLU MEN gerekli olmadıkça hamile kadınlara verilmemelidir.  Hamileyseniz veya hamile oldu ğunuzu dü şünüyorsanız bunu doktorunuza hemen bildiriniz.  Hamile kalma potansiyeliniz varsa tedavi sırasında ve 6 ay sonrasında mutlaka etkili bir doğum kontrol yöntemi uygulayınız.  FLUMEN verilen ve baba olabilecek erkekler tedavi sırası nda ve 6 ay sonrasında mutlaka etkili bir doğum kontrol yöntemi uygulamalı. Doktorunuz hamile olmanı z halinde FLUMEN ’i, tedavinizin faydalarını ve do ğmamış bir bebekteki olası riskini değerlendirerek gerekli olması halinde almanızı sağlayacaktır. Tedaviniz sırasında hamile olduğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Güvenliliği ve etkili liği belirlenmedi ğinden FLUMEN ’in 18 ya ş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.