FASTURTEC 7,5MG/5ML IV İNFüZYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK İçIN TOZ VE ÇöZüCü

FASTURTEC bir kutuda 1 adet 7 ,5 mg beyaz-kırık beyaz renkte ve pel let şekli nde toz Rasburikaz içeren flakon ve 1 adet 5 m L renksiz ve berrak sıvı çözücü içeren ampul ile sunulmaktadır. Toz, ambalajın içinde bulunan çözücü ile çözülmelidir. Kemoterapi (kanser tedavisi) görmüş ya da görmekte olan hastalarda kanser hücreleri tahrip olduğunda kanda dolaşan ürik asit seviyesinde belirgin bir artış görülebilir. FASTURTEC, bu yüksek seviyedeki ürik asit miktarını düşürmek veya kanda dolaşan ürik asit miktarındaki herhangi bir aşırı artışı önlemek için kan hücresi kaynaklı (hemotolojik) kanseri olan hastalarda kullanılmaktadır.

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. FASTURTEC’in uzman bir doktorun gözetimi altında uygulanması gerekir. FASTURTEC kemoterapinin (kanserde ilaç tedavisi) başlangıcı sırasında veya hemen öncesinde uyg ulanır. Te davi 7 gün e kadar sürebilir. Doktorunuz kesin tedavi süresini bazı tetkik ve değerlendirmeler yaparak belirleyecektir. Size uygulanacak doz vücut ağırlığınıza göre hesaplanacaktır. Yetişkinlerde ve çocuklarda önerilen günlük doz 0,2 mg/kg’dır. Tedaviniz süresince doktorunuz kandaki ürik asit düzeyinizi ölçmek için kan testleri uygulayacaktır ve tedavinin ne kadar süreceğine karar verecektir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. FASTURTEC tedaviniz boyunca uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. FASTURTEC, bebeğin rahim içindeki g elişimine zarar verebilecek etkilere neden 3/7 olabileceğinden anneye yönelik beklenen yararın bebeğe yönelik beklenen riske baskın

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. FASTURTEC’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. FASTURTEC tedavisi

Doz ayarlamasına gerek olmadığından, tavsiye edilen günlük doz 0,2 mg/kg vücut ağırlığıdır.

Yaşlılarda ve çocuklarda ku llanımında farkla ilgili yeterli veri bulunamadığı için doz ayarlamasına gerek yoktur. Özel kullanım durumları: Böbrek/karaciğer yetmezliği Böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalar gibi özel hasta gruplarında doz ayarlamasına gerek yoktur. Eğer FASTURTEC'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla FASTURTEC kullandıysanız: Doktorunuz ilacın kırmızı kan hücrelerine etkisini yakında n takip edecektir ve gelişebilecek herhangi bir belirtiyi tedavi edecektir. FASTURTEC’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. FASTURTEC'i kullanmayı unutursanız: FASTURTEC doktor denetiminde kullanılaca ğından, böyle bir durumun geliş memesi için gereken önlemler alınacaktır. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. FASTURTEC ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: FASTURTEC tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakmayınız.