FASTURTEC 1,5MG/1ML IV INFüZYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK IçIN TOZ VE ÇöZüCü

FASTURTEC bir kutuda 3 adet 1 ,5 mg beyaz-kırık beyaz renkte ve pellet ş eklinde toz Rasburikaz içeren flakon ve 3 adet 1 m L renksiz ve berrak sıvı çözücü içeren ampul ile sunulmaktadır. Toz, ambalajın içinde bulunan çözücü ile çözülmelidir. Kemoterapi (kanser tedavisi) görmüş ya da görmekte olan hastalarda kanser hücreleri tahrip olduğunda kanda dolaşan ürik asit seviyesinde belirgin bir artış görülebilir. FASTURTEC, bu yüksek seviyedeki ürik asit miktarını düşürmek veya kanda dolaşan ürik asit miktarındaki herhangi bir aşırı artışı önlemek için kan hücresi kaynaklı (hemotol ojik) kanseri olan hastalarda kullanılmaktadır.

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. FASTURTEC’in uzman bir doktorun gözetimi altında uygulanması gerekir. FASTURTEC kemoterapinin (kanserde ilaç tedavisi) başlangıcı sırasında veya hemen öncesinde uyg ulanır. Tedavi 7 güne kadar sürebilir. Doktorunuz kesin tedavi süresini bazı tetkik ve değerlendirmeler yaparak belirleyecektir. Size uygulanacak doz vücut ağırlığınıza göre hesaplanacaktır. Yetişkinlerde ve çocuklarda önerilen günlük doz 0,2 mg/kg’dır . Tedaviniz süresince doktorunuz kandaki ürik asit düzeyinizi ölçmek için kan testleri uygulayacaktır ve tedavinin ne kadar süreceğine karar verecektir. 4/7

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. FASTURTEC tedaviniz boyunca uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. 3/7 FASTURTEC, bebeğin rahim içindeki gelişimine zarar verebilecek etkilere neden olabileceğinden anneye yönelik beklenen yararın bebeğe yönelik beklenen riske baskın

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. FASTURTEC’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. FASTURTEC tedavisi

Doz ayarlamasına gerek olmadığından, tavsiye edilen günlük doz 0,2 mg/kg vücut ağırlığıdır.