FANHDI 1500 IU / 15 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ VE COZUCU (1 FLAKON)

FANHDI, her flakonda; 1500 I.U. insan koagülasyon f aktörü VIII içeren, enjeksiyon için liyofilize toz şeklinde sunulmaktadır (I.U.’nin açılımı uluslararası ünite olup, standart etkinlik ölçüsüdür.). Ürün, uygun miktarda çözücü ile (enjeksiyonluk su) çözül dükten sonra, her bir flakon 100 I.U./mL insan koagülasyon faktörü VIII içerir. FANHDI, pıhtılaştırma faktörleri olarak isimlendirilen ilaç grubu içerisindedir. FANHDI, hemofili A’lı (kanda bulunan ve normal pıhtılaşma için gerekli bir proteinin (faktör FVIII) doğuştan gelen eksikliği) hastalardaki kanamanın önlenmesi ve tedavisi için kullanılır.

FANHDI’nin uygulanacak miktarı; ağırlığınız , klinik durumunuz , kanamanın tipi ve şiddeti gibi çeşitli faktörlere bağlıdır. Doktorunuz, kanınızdaki faktör VIII gerekli düzeylerinin sağlanması için FANHDI’nin dozunu, uygulama sıklığını ve aralıklarını hesaplayacaktır. Doktorunuz FANHDI ile tedavinin süresini belirleyecektir. Doktorunuz ya da hemofili hemşiresi tarafından kendi kendinize enjeksiyon hakkın da yeterli eğitim almadıysanız, FANHDI kullanmadan önce size tam bir eğitim verilecektir. Lütfen, tüm eğitim materyalleriniz için başvurunuz ya da daha fazla bilgi için yerel hemofili merkezinizle temasa geçiniz.

FANHDI’nin diğer ilaçlardan etkilenip etkilenmediği bilinmemektedir. Diğer ilaçlarla karıştırılarak kullanılmamalıdır. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız ya da kullanama ihtimaliniz varsa , lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz doktorunuza bildiriniz. FANHDI’nin hamileyken kullanılıp kullanılamayacağına doktorunuz karar verecektir.

İlacı kullanmadan önce dokturunuza veya eczacınıza danışınız.

Klinik çalışmaların yetersizliği nedeniyle, 6 yaşından küçük çocuklarda FANHDI kullanımı önerilmemektedir.