BARNİXX 1200 MG EFERVESAN TABLET

BARNİXX® 20 (1x20) efervesan tablet içeren silikajel kapaklı polipropil en tüp ambalaj içerisinde, karton kutuda kullanma talimatı ile beraber kullanı ma sunulmaktadır. Her bir efervesan tablet beyaz veya beyaza yakın yuvarlak düzdür. BARNİXX® suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır. BARNİXX ® sığır kaynaklı laktoz içermektedir.

Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği durumlarda BARNİXX ® için öngörülen doz aşağıdaki şekildedir:

BARNİXX®’a ek olarak herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza danışınız.  BARNİXX®’ın antitussif (öksürüğü kesen) ilaçlarla bir arada kullanımı uygun değildir.  BARNİXX® antibiyotik grubu ilaç larla (örn., tetrasiklin, amino glikozid, penisilin) beraber kullanılmamalıdır. İki ilacın birlikte kullanılmaları gerekiyor sa alınmaları arasında 2 saatlik bir süre olmalıdır.  B A R N İ X X ® ’ ı n i t r o g l i s e r i n ( k a l p h a s t a l ı ğ ı n d a k u l l a n ı l ı r ) i ç e r e n i l a ç l a r l a v e karbamezapin (epilepside kullanılır) birlikte kullanmadan önce doktorunuza danışınız.  Aktif kömür BARNİXX® ile birlikte kullanılmamalıdır. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BARNİXX®’in anneye veya bebeğe herhangi bir zararlı etkisinin olup olma dığı tam olarak bilinmemektedir. Gebeyseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız, B ARNİXX®’i kullanmadan önce doktorunuza başvurunuz. Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. 3/7

İlaç 2 yaş altı çocuklarda sade ce doktor önerisiyle ve kontrolü nde verilmelidir (daha düşük dozlu bir ürün kullanılmalıdır).

Bu yaş grubuna özel bir kullanımı yoktur, erişkinler için önerilen dozlarda kullanılmalıdır. Özel kullanım durumları: Parasetamol zehirlenmesinde yüksek dozlarda hekim kontrolünde kullanılabilir. Böbrek/Karaciğer yetmezliği BARNİXX® daha fazla nitrojenli maddenin sa ğlanmasından kaçınmak amacıyla karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda uygulanmamalıdır. Eğer böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa BARNİXX ®’ı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. •İlacın etkili olduğundan emin olabilmek için düzenli doktor ko ntrollerinde, doktorun gelişimi takip etmesi önemlidir. •Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. • Doktorunuz BARNİXX ® ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviy i erken kesmeyiniz, çünkü BARNİXX ® tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Eğer BARNİXX ®’in etkisinin çok güçlü veya çok zay ıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BARNİXX® kullandıysanız  Bulantı, kusma ve ishal gibi mide barsak sistemiyle ilgili rahatsızlıklar görülebilir.  Çok yüksek dozlarda bile daha ağır yan etkiler ve zehirlenme belirtileri görülmemiştir. 5/7  Emzirilen bebeklerde vücut salgılarının aşırı artması tehlikesi vardır. BARNİXX ®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız endişelenmeyiniz, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. BARNİXX®’i kullanmayı unutursanız Endişelenmeyiniz. BARNİXX ®’i almayı unutursanız hatırladığınızda hemen alınız. Hatırladığınızda bir sonraki dozun alınma zamanı yakın ise bu d ozu atlayıp gelen dozu zamanında alınız ve normal kullanıma devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız. BARNİXX® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler BARNİXX® tedavisini kesmek hastalığınızın d a h a k ö t ü y e g i t m e s i n e n e d e n o labilir. Doktorunuza danışmadan ilacınızı kesmeyiniz.