BARCA SR 600MG UZATILMIŞ SALIMLI FILM TABLET

• Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirtileri ve bulgularının tedavisinde, • Akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi a ğrıları, post-operatif a ğrı ve dismenore tedavisinde endikedir.

Eri şkinler için önerilen doz günde 1 tablettir (600 mg). Doktorunuz hastalı ğınıza ba ğlı olarak ilaç dozunu ayarlayacaktır. Gerekli gördü ğü durumlarda BARCA SR'ın di ğer formları ile tedaviye devam edilmesini önerebilir. Tavsiye edilen dozdan daha fazla ve daha uzun süre kullanmayın.

Herhangi bir ilaç alıyorsanız özellikle de a şağıdakilerden herhangi birini alıyorsanız, doktorunuza bildiriniz. • Kan pıhtıla şmasını önleyen veya geciktiren ilaçlar (Antikoagül anlar [örnek, va rfarin içeren ilaçlar]), aspirin, kortikosteroidler (örnek, prednison içere n ilaçlar), fluoksetin içeren ilaçlar (heparin veya seçici serotonin geri alım (reuptake) inhibitörleri (SSRI'ler) (çünkü mide kanaması riski artabilir). • Fenilbutazon veya probenesid içeren ilaçlar kullanıldı ğında BARCA SR'ın yan etki riski artabilir. • BARCA SR ile birlikte kullanıldı ğında etkileri artabilecek ilaçlar ve gruplar şöyledir: Siklosporin, digoksin, lityum, metotreksat, kinolonlar (örnek, siprofloksasin iç eren ilaçlar) veya sülfonilüreler (örnek, glipizid içeren ilaçlar), • BARCA SR'la kullanıldı ğında etkileri azalabilecek grup ve ilaçlar: Anjiotensin- dönü ştürücü enzim (ADE) inhibitörleri (örnek, enalapril içeren ilaçl ar) veya diüretikler (örnek, furosemid, hidroklorotiyazid içeren ilaçlar). • BARCA SR kullanırken doktorunuz söylemedi ği sürece aspirin almayınız. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 4

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız. BARCA SR'ın anne sütünde bulunup bulunmadı ğı bilinmemektedir. BARCA SR alırken

ve etkilili ği do ğrulanmamı ştır. Ya şlılarda kullanımı: Ya şlılarda genellikle ba şlangıç dozunun de ğiştirilmesi gerekmez. Ancak, gençlere göre ya şlı hastalar mide kanaması ve böbrek sorunlarına kar şı daha duyarlı olabilecekleri için dikkatli kullanılmalıdır Özel kullanım durumları: Böbrek ve karaci ğer yetmezli ği: Bu gruptaki di ğer ilaçlarda oldu ğu gibi böbrek ya da karaci ğer yetmezli ğine kar şı dikkatli kullanılmalıdır. Uzun süreli kullanımlarda doz dü şük olmalı, böbrek ve karaci ğer fonksiyonları düzenli olarak gözden geçirilmelidir. Eğer BARCA SR’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu şunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BARCA SR kullandıysanız: BARCA SR’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ile konu şunuz. Aşırı doz kullanım belirtileri idrar çıkı şında azalma, ba ş a ğrısı, bulantı, kusma, karın a ğrısı, mide barsak sisteminde kanama (koyu renkli veya kanlı dı şkı veya kusmuk kanama belirtisi olabilir), seyrek olarak ishal, a şırı uyarılabilirlik (eksitasyon), koma, ba ş dönmesi, sersemlik hali, kulak çınlaması, baygınlık hissi, çok nadiren havale ve nefes alma güçlü ğü olabilir. BARCA SR’ı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bir BARCA SR dozu kaçırdıysanız ve düzenli olarak alıyorsanız, müm kün olan en kısa zamanda kaçırdı ğınız dozu alın. Bir sonraki doz zamanı neredeyse gelmi şse, kaçırılan dozu atlayın. Sonra düzenli almaya devam edin. Doktorunuz önermedi ği sürece günde 1 tabletten fazla almayın. BARCA SR ile tedavi sonlandırıldı ğındaki olu şabilecek etkiler BARCA SR tedavisi sonlandırıldı ğında herhangi bir yoksunluk belirtisi bildirilmemi ştir. 5