ARYPEZ 10 MG FİLM TABLET

ARYPEZ® 10 mg Film Tablet Etkin madde: 9.12 10 mg donepezil hidroklorür içerir. um stearat (E572), hidroksipropil metil selüloz (E464), hidroksipropil selüloz (E463), titanyum dioksit (E171), sorbitan monooleat (E494), propilen glikol (E1520), içerir. okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. sizin için reçete doktorunuza yüksek Bu Kullanma 1. ARYPEZ® 2. ARYPEZ®’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. ARYPEZ® 4. nelerdir? 5. ARYPEZ®’i 1. ARYPEZ® n ARYPEZ® (donepezil hidroklorür) 10 bikonveks Her bir ftablet 10 mg donepezil hidroklorür içerir ve 28 ARYPEZ® ARYPEZ®

i : ARYPEZ®’in çocuklardaki etkililik ve güvenlilii ortaya konulmadndan, çocuklarda kullanma önerilmemektedir. : tedavi süresince Alzheimer'l yal hastalarda takip edilen ortalama plazma konsantrasyonlar genç sakl gönüllülerde görülen ile kararabilir durumdadr. : Böbrek ARYPEZ® klerensi (vücuttan uzaklarmas) bu artlardan etkilenmediinden, böbrek bozukluu olan hastalarda benzer bir doz progra uygulanabilir. Hafif ve ortiddetli karacier yetmezliinde ilaca ola maruziyet ar nedeniyle, bireysel yana göre doz ayarlamas yapmadr. ARYPEZ®’in ise KARYPEZ® kullan: ARYPEZ®’den kullanmanz gerekenden fazlasllanmanz derhal doktorunuza bildiriniz. Doktorunuzla temas kuramazsanz size en yakn hastanenin acil bölümüne barunuz. Giderken tabletlerin içinde bulunduu ilaç kutusunu da yannda götürünüz. ve nöbet ya da havaledir (konvülsiyondur). ARYPEZ®’den ile ARYPEZ®’i Bir tablet almay unutursan, bir sonraki gün normal zamannda sadece bir tablet an. Bir haftadan daha uzun süreyle ilaç almay unutursanz, ilaç almadan önce doktorunuza dann. Unutulan doz deng ARYPEZ® ki : ARYPEZ® tedavisini

ARYPEZ® ile tedavi ne kadar sürmelidir? Tedavinizi gözden g doktorunuzu zaman zaman görmeniz gerekecektir. 4. nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, ARYPEZ®’iolabilir. ARYPEZ® ile en sk görülen yan etkiler, ishal, kas kramplar, halsizlik, bulan, kusma ve uykusuzluktur. Yan etkiler aadaki kategorilerde gösterildii ekilde tanmlanmr: Çok yaygn : 10 hastann en az 1'inde görülebilir. Yaygn : 10 hastann birinden az, fakat 100 hastann birinden fazla görülebilir. Yaygn olmayan : 100 hastann birinden az, fakat 1000 hastann birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastann birinden az, fakat 10.000 hastann birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastann birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. • Mide veya duodenum (on iki parmak barsa) ülseri. Ülserin belirtileri, mide ar ve göbek ile göüs kemii arasnda rahatsk (hamslk) hissidir. • Mide veya barsak kanamas. Bu durumda sizde, siyah katran benzeri d veya rektumda kan görülmesi gibi etkiler gözlenebilir. • Nöbet veya kasma (konvülsiyon) Seyrek: renkli idrar. Çok seyrek: iyi renkli idrara sahips

Bilinmiyor: belirtisi olabilecek çok . Ço: hal Bulan Baars. Kas kramplar, Yorgunluk Sersemlik hali Uygusuzluk Souk algnl, tah kayb (anoreksi) Halüsinasyon (varsan, hayal görme), Ajitasyon (huzursuzluk), Saldrgan davran Bayma Ba dönmesi, Mide rahats, Döküntü, Kan, drar kaçrma, Ar, Kazalar (hastalaeye daha eilimli hale gelebilir ve kazara yaralanmalar olubilir), Kabus dahil anormal rüyalar. Yaygn olmayan: Seyrek: Kak (rijidite) ,

Titreme veya özellikle yüz, dil ve ayrca uzuvlarda kontrol edilemeyen hareketler. blok) Bilinmiyor: Pisa sendromu ( Bunlar ARYPEZ®’in hafif yan etkileridir. doktorunuzu vey etkileri www.titck.gov.tr sigüvenl 5. ARYPEZ® ARYPEZ® Son kullanma tarihi i. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ARYPEZ®z. Ruhsat Sahibi: Üretim Yeri: Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Akpinar Mah. Osmangazi Cad. No:156 Sancaktepe / İSTANBUL Bu kullanma talimatı .../../.. tarihinde onaylanmıştır.