ARTROPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON

ARTROPAN, etkin maddesi bir kortikosetroid olan triamsinolon heksaset onid içe ren bir ampuldür. Her 1 ml’sinde 20 mg triamsinolon heksasetonid içeren 1 ml’lik ampullerde piyasaya verilmiştir. 2 Triamsinolon heksasetonid, kortikosteroid (steroid) adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Bu kortikosteroidler vücutta doğal olarak bu lunur ve sağlığın ve iyiliğin korunmasına yardımcı olur.

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Eklem için uygulama (yetişkinler ve ergenler için dozaj): Dozlar hasta nın durumuna göre bireys el olarak belirlenir. Eklem büyükl üğüne ve eklem içerisindeki sıvı miktarına göre 2 – 20 mg arasında değişebilir. Genel olarak, büyük eklemler (diz, omuz, ka lça gibi) için 10 – 20 mg (0.5-1 ml) , o rta büyüklükte eklemler için (dirsek ve bilekler gibi) 5-10 mg (0.25-0.5 ml) ve küçük eklemler (interfalangeal, metakarpofalangeal gibi) için 2 – 6 mg (0.1-0.3 ml) uygulanabilir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ARTROPAN anne sütüne geçmektedir ve uzun süreli kullanımda büyümeyi engellemektedir. İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Araç ve makine kullanımı Vertigo ve bulanık görme gibi yan etkileri n ortaya çıkabileceği için ARTROPAN kullanımı sırasında araç ve makine kullanılmamalıdır. ARTROPAN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler ARTROPAN, her 1 m l’de 9 mg benzil alkol i çerir. Prematüre bebekler ve yeni doğanlara uygulanmaması gerekir. Bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik reaksiy onlara ve alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sody um ihtiva eder; yani asl ında “sodyum içermez”. ARTROPAN, sorbitol içerir. Eğer daha ön ceden doktorunuz tarafından bazı şekerl ere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Pediyatrik hastalarda triamsinolonun başlangıç dozu büyük eklemler (dizler, k alçalar ve omuzlar) için 1 mg/kg ve küçük eklemler (ayak bilekleri, bilek ve dirsekler) 0 ,5 mg/kg’dır. El ve aya klar için metakarpofalangeal/ metatarsofalanjiyal eklemlerde 1 -2 mg/eklem ve proksimal-interfalanksiyal eklemlerde 0,6-1 mg/eklem kullanılabilir. Erişkin ve Adolesanlarda Kullanım: Bursit/epikondilit : Büyüklüğüne ve durumun ciddiy etine bağlı olarak genellikle 10 -20 mg (0.5-1.0 ml)’dır. Çoğu durumda, bir tedavi yeterlidir. Sinovit / Tendinit: Genellikle 10-20 mg (0.5-1.0 ml)’dır. Tedaviye verilen cevab a göre daha fazla enjeksiyon gerekebilir.

Yaşlıların özelli kle uzun süreli ted avisinde osteoporoz (kemik erimesi) , diyabet (şeker hastalığı), hipertansiyon (yüksek tansi yon), enfeksiyon eğil imi, deride incelme gibi kortikosteroide bağlı ciddi yan etkiler a çısından tedavi dikkatle planlanmalıdır. Hayatı tehdit eden reaksiyonlardan kaçınmak için hastanın yakın takibi gereklidir. Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Doktorunuz ARTROPAN ile tedavinizin ne k adar süreceğini size bildirecekti r. Tedaviyi erken kesmeyiniz. Eğer ARTROPAN’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğu na dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. 11 Kullanmanız gerekenden daha fazla ARTROPAN kullandıysanız: Aşırı do z, aynı bölgeye uygulanan enjeksi yonlar arasındaki aralık çok yakın olduğunda olduğu gi bi enjeksiyon bölgesinde ciltte değişiklikler e neden olabilir. Bu du rum oluşursa, ilacın uzun süreli etkili olmasına bağlı olarak iyileşmesi uzun süre alabilir. ARTROPAN kullanımı hakkında sorunuz varsa bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ARTROPAN’ı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ARTROPAN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Uzun süreli tedavide , tedavinin do zu ve s üresine göre tedavi kademeli olarak sonlandırılmalıdır.