ACT 200 MG TEK DOZLUK EFERVESAN GRANüL İçEREN POşET

ACT®, portakal kokusu ve tadında, portakal renkli granüllerdir. Tek dozluk efervesan granül içeren PET/Al/PE poşet içerisinde amba lajlanmıştır. 30 ve 60 adet poşet içeren karton kutuda, kullanma talimatı ile beraber sunulmaktadır. ACT® suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır.

Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği durumlarda ACT® için öngörülen doz aşağıdaki şekildedir:

Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında ACT®’nin ya da kullanılan diğer ilaçların etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, ACT®’yi kullanmadan önce mutl aka doktorunuza danışınız.  Öksürük kesici ilaçlar ( ACT®’nin bu ilaçlar ile birlikte kullanılması halinde, öksürük refleksinin azaltılmasına bağlı olarak solunum yollarındaki salgılamada belirgin artış olabilir.)  Antibiyotikler (ACT® çeşitli antibiyotikler (tetrasiklinler, sefalosporinler, aminoglikozitler, penisilinler, makrolidler ve amfoterisin B) ile aynı zamanda kullanılmamalı, gerekli olduğu durumlarda kullanımları arasında en az 2 saat ara olmalıdır.)  Nitrogliserin (kalp hastalıklarının tedavisinde damar genişletici olarak kullanılır).  Karbamazepin (sara hastalığının tedavisinde kullanılır). Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilg i veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ACT®’nin anneye veya bebeğe herhangi bir zararlı etkisinin olup olmadığı tam olarak bilinmemektedir. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, ACT®’yi kullanmadan önce doktorunuza başvurunuz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ACT®’nin anne sütüne geçip geçmediği tam olarak bilinmemektedir.

Özel bir kullanımı yoktur, erişkinler için önerilen dozlarda kullanılmalıdır. Özel kullanım durumları: Parasetamol zehirlenmesinde yüksek dozlarda hekim kontrolünde kullanılabilir. Böbrek/Karaciğer yetmezliği  ACT® daha fazla nitrojenli maddenin sağlanmasından kaçınmak amacıyla karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda uygulanmamalıdır. (Bkz. ACT®’yi aşağıdaki durumlarda 6 kullanmayınız bölümü)  Eğer böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa ACT®’yi kullanmadan önce doktorunuza danışınız.  İlacın etkili olduğundan emin olabilmek için düzenli doktor kontrollerinde, doktorun gelişimi takip etmesi önemlidir.  Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.  Doktorunuz ACT® ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü ACT® tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Eğer ACT®’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ACT® kullandıysanız ACT®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ACT® kullanmayı unutursanız Endişelenmeyiniz. ACT®’yi almayı unutursanız hatırladığınızda hemen alınız. Hatırladığınızda bir sonraki dozun alınma zamanı yakın ise bu dozu atlayıp gelen dozu zamanında alınız ve normal kullanıma devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ACT® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler ACT® tedavisini kesmek hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Doktorunuza danışmadan ilacınızı kesmeyiniz.