Turner sendromu

T Yalnızca kadınları etkileyen kromozomal bir anomalitenin yol açtığı hastalık. NEDENLERI Anomalite üç nedenden kaynaklanabilir: Etkilenen kadında ki yerine iyalnızca bir X kromozomu vardır; bir normal X kromozomuna bir de kusurlu X kromozumuna sahip olabilirler; ya da bazı hücrelerde X kromozomu bulunmazken, bazılarında normal kromozom takımının bulunduğu karışık hücrelere sahip olabilirler. YAKINMALAR Turner sendromunun belirgin özellikleri, kısa boy, boyun derisinde ağlanma; cinsel özelliklerin gelimemesi veya geri kalmasi; amenorrhea (adet görememe); aortun daralması (koarktasyon); ve gözde ve kemiklerde görülen anormalliklerini içerir... 7 Ossikül D Q Timpanikzar (kulak zan) Timpanik kavite Timpanik kavitenin anatomisi Timpanik kaviteler hareket eden üc kemikten (malleus, incus ve stapes -üzengi kemiği)) oluşur. Kemikler sesi timpanik zardan (kulak zari) iç kulağa aktarır. TEDAVi Büyüme çağından itibaren verilen büyüme hormonuyla tedavi Turner sendromu bulunan kız cocuklarının boylarının normal bir uzunluğa ulaşmasını sağlar. Aort daralması cerrahi yolla tedavi edilir. Öst rajen tedavisi adet kanamalarını başlatır ancak etkilenmiş olan kadınların çocuk doğurabilmelerini sağlamaz. TURP Transuretrah prostat rezeksiyonunun kisaltması. Bir çeşit prostatektomi yöntemi olan TURP'ta, prostat bezinin büyümüş bir bölümü çıkartılır (bkz. Prostat büyümesi). Resektoskop adı verilen bir görüntülüme cihazı uretradan prostata kadar geçirilir. Isıtılmıs bir tel hal ka veya bazen kesici bir alet resektoskop yardımıyla, prostattaki doku fazlasını çıkarmak için kullanılır.