Interstisyel pulmoner fibroz

akciğer dokusunun daha çok alveolleri (akciğerlerdeki küçük hava kesecikleri; bkz. pulmonary alveolus) etkileyerek skarlaşmasıdır. Interstisyel pulmoner fibroz iş hayatında maruz kalınan mineral tozlar; fibrosing alveolitiz (immün sisteminin akciğer dokusuna saldırdığı bir otoimmune hastalıktır); ve alveollerin inflamasyonuna sebep olan alerjik reaksiyonlar (bkz. alerji) gibi çeşitli sebepleri vardır.

SEMPTOMLAR VE TEŞHİS

Interstisyel pulmoner fibrozun semptomları arasında artan nefes kesilmeleri, öksürük, Göğüs ağrısı ve çomak parmaktır (parmak ucu aşırı kalınlaşır ve genişler). Diğer hastalıklardan kaynaklanan başka semptomlar da görülebilmektedir. Interstisyel pulmoner fibrozun teşhisi, semptomlara ve fiziksel muayeneye bağlıdır; akciğer filmi ve biyopsiyle doğrulaMide nır (mikroskobik inceleme için akciğer dokusundan bir örnek alınması).

TEDAVİ VE GENEL BAKIŞ

Interstisyel pulmoner fibrozun tedavisi nedenine bağlıdır. Fibrosing alveolitiz için uygulanan tedavi genel olarak immün sistemini baskılayan immün süpresant ilaçlar ve kortikosteroit ilaçlarla gerçekleştirilir. Radyoterapiden kaynaklanan lokal fibroz için bilinen bir tedavi yöntemi yoktur. Diğer durumlarda, tedavi, altında yatan sebep üzerinden yürütülür. Fibrosing alveolitiz hastalığı bulunan Kolon insanlar için, genel bakış çok ayrıntılı dealin barsak) ğildir: ciğerlerde ilerleyen bir sertlik görülür, kalp krizi ve bronkopnömoni yaşaAnüs nabilir. Akciğerlerden yalnızca biri için nakil düşünülebilir. İşyerindeki tozdan kaynaklanan rahatsızlıkta ilgili genel bakışta tozun türü ve maruz kalınan miktar önemlidir. Eğer Interstisyel pulmoner fibrozun nedeni allerjiyse, tedavisi daha kolay ve genel bakışı daha iyi olacaktır.