Çift kişilik

Bkz. çoğul kişilik. Dubin-lohnson sendromu Bir otosomal çekinik genetik özelliğin neden olduğu, kalıtımla geçen bir bozukluk (bkz. genetik bozukluklar) Dubin-Johnson sendromu, buluğ çağına ya da erişkinliğe kadar ortaya çıkmayabilen uzun süreli, hafif sarılık (derinin ve gözlerin aklarının sararması) ile ayırt edilir. Karaciğerden safra sistemine bilirübin (safrada bulunan an pigment) taşınmasında bir anormallik vardır ve bu da bilirübinin karaciğerde birikmesine neden olur. Özgül bir tedavisi yoktur. Etkilenen kişilerin alkol içmekten uzak durmaları ve karaciğer tarafından işlenen ilaçlari, örneğin oral kontraseptifleri almaktan kaçınmaları salık verilir. Ailesinde Dubin-Johnson sendromu öyküsü bulunan müstakbel anne-babalara genetik danışmanlık verilebilir. Duchenne distrofisi En sık görülen ve en şiddetli kas distrofisi biçimi.