UDALMYN 50 MG I.V. ENJEKSIYONLUK/İNFüZYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ

 UDALMYN, her bir flakonda 50 mg enjeksiyonlu k veya infüzyonluk çözelti tozu içermektedir.  UDALMYN, bazı kanser tiplerindeki kanser hücrelerinin büyümesini engell emek için kullanılan bir ilaçtır. enjeksiyonluk/infüzyonluk çözelti için toz;  daha önce B hücreli kronik lenfositik lösemi (KLL) tedavisi almamış hastaların Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.  Bu kullanma talimatını saklayınız.

UDALMYN, kanser tedavisinde uzman bir hekimin gözetiminde uygulanmalıdır. Önerilen doz, vücut yüzeyine göre metrekare başına 25 mg fludarabin fosfat önerilmektedir. Alacağınız doz, vücut yüzeyinize ba ğlıdır. Bu metrekare (m 2) olarak ölçülür ve doktorunuz tarafından boy ve kilonuz değerlendirilerek hesaplanır.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. İnsanlardaki sınırlı deneyimler, do ğmamış bebeklerde olası anomaliler, erken dü şük ve prematüre do ğumları gösterdi ğinden, UDALMYN gerekli olmadıkça hamile kadınlara verilmemelidir.  Hamileyseniz veya hamile oldu ğunuzu düşünüyorsanız bunu doktorunuza hemen bildiriniz.  Hamile kalma potansiyeliniz varsa tedavi sırasında ve 6 ay sonrasında mutlaka etkili bir doğum kontrol yöntemi uygulayınız.  UDALMYN verilen ve baba olabilecek erkekler tedavi sırasında ve tedavi bitiminden sonra 6 ay sonrasında mutlaka etkili bir doğum kontrol yöntemi uygulamalı.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Güvenliliği ve etkili liği belirlenmediğ inden UDALMYN’in 18 ya ş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.