TARIVID 200 MG FILM TABLET

2.TARİVİD’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

Doktorunuz, ilac ınızı nas ıl, hangi dozda ve ne kadar süre boyunca kullanman ız gerekti ğini size söyleyecektir. Bu enfeksiyonunuzun tipine ve ciddiyetine bağlıdır. TARİVİD erişkinlerde kullanılır. Genel doz, doktorunuz ba şka şekilde reçetelemediyse, günde 2 kez 1 adet TAR İVİD 200 mg film kaplı tablet (veya günde 2 kez 1/2 adet TARİVİD 400 mg film kaplı tablet) şeklindedir.

Başka bir ilaç kullan ıyorsanız, yak ın zamanda ald ıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. TARİVİD, mide asitli ğini azaltan (mineral antasitler) veya mide zar ını korumak için kullanılan ilaçlarla (örn. sukral fat) birlikte verildi ğinde daha az etkili olabilir. Bu durum, spesifik metal iyonlar ı (alüminyum, demir, magnezyum veya çinko) içeren di ğer ilaçlar için de geçerlidir. Bu nedenle TARİVİD'i bu ilaçlardan yaklaşık 2 saat önce almalısınız. Nöbet eşiğini düşüren diğer ilaçlar, kinolonlarla aynı anda verilirse epileptik nöbetlerin ortaya çıkma olas ılığı daha yüksektir. Bunlara örne ğin romatizmal bozukluklar ve a ğrı için çe şitli ilaçlar (steroid yap ıda olmayan iltihap önleyici ilaçl ar, örn. fenbufen) veya antiast ım ilac ı teofilin dahildir. Bu ilaçlarla ayn ı zamanda ofloksasin al ırken çok dikkatli olmal ısınız (“TARİVİD’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” bölümüne bakınız). Kinolonlar ve di ğer ilaçlar (örn. probenesid [gut önleyici ilaç], simetidin [mide asidine kar şı ajan], furosemid [idrar ın at ılmasını desteklemek için kullan ılan ilaç] veya metotreksat [örneğin tümör veya romatizma tedavisinde kullan ılan ilaç]) böbrekler yoluyla ilaç at ılımına karşılıklı olarak müdahale eder. Bu durum, bu maddelerin vücutta birikmesine ve yan etkilerin artmasına neden olabilir. Ofloksasin, fenprokumon ve varfarin gibi kan ınızın p ıhtılaş masını durduran ve baz ı durumlarda ciddi kanamala ra yol açabilen ilaçlar ın etkisini art ırabilir. Bu nedenle, bu ilaçlar birlikte kullanılırken kanın pıhtılaşma kapasitesi yakından izlenmelidir. Ofloksasin, kandaki glib enklamid (yüksek kan şekeri için kullan ılan ilaç) düzeylerinde hafif bir artışa neden olabilir ve bu da kan şekerini düşürebilir ( “TARİVİD'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ” bölümüne bak ınız). Bu nedenle, TAR İVİD ve glibenklamid'i birlikte kullanıyorsanız kan şekeri seviyenizi özellikle yakından izlemelisiniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile olabilece ğinizi dü şünüyorsanız veya bebek sahibi olmay ı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. İnsanlar üzerinde yapılan çal ışmaların eksikliği ve kinolonların anne karnında gelişmekte olan

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Az miktarda ofloksasin anne sütüne geçer. Emzirilen bebe ğe olası eklem hasarı ve diğer ciddi hasar riski nedeniyle, emziriyorsanız TARİVİD almamalısınız. Araç ve makine kullanımı Sersemlik/baş dönmesi, uyu şukluk veya görme bozukluklar ı gibi baz ı istenmeyen yan etkiler (bkz. Bölüm 4) konsantre olma ve tepki verme yetene ğinizi etkileyebilir. Bu durum, bu becerilerin özellikle önemli oldu ğu durumlarda (örne ğin, araba kullanma k veya makine kullanmak) bir risk oluşturabilir. Alkol tüketimi bu riski artırır. TARİVİD’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler TARİVİD laktoz (inek sütü kaynaklı) içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere kar ş ı intolerans ınız (dayan ıksızlığınız) oldu ğu söylenmi şse, bu t ıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

TARİVİD çocuklarda ve büyümesi devam eden ergenlerde kullanılmaz. Yaşl ılarda kullanımı: Yaşa göre TAR İVİD dozaj ının ayarlanmas ı gerekmez. Ya şınız ileriyse doktorunuz sizin böbrek ve karaciğer fonksiyonlarınızı değerlendirerek, gereken doz ayarlamasını yapacaktır. Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği Aşağıdaki bilgiler, böbrek fonksiyon bozuklu ğunuz varsa, doktorunuzun dozu belirlemesi için bir kılavuz niteliğindedir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj: Böbrek fonksiyon bozukluğu seviyesi Doz Orta (kreatinin klirensi 20 ila 50 mL/dk) günde 1/2 (yar ım) ila 1 adet TAR İVİD 200 mg film kaplı tablet Şiddetli, hemodiyaliz veya periton diyalizi dahil (kreatinin klirensi < 20 mL/dk) günde 1/2 (yar ım) adet TAR İVİD 200 mg film kapl ı tablet veya gün a şırı 1 adet TARİVİD 200 m g film kaplı tablet Bazı hastalarda (yukarıya bakınız), dozun arttırılması gerekebilir. Şiddetli karaci ğer fonksiyon bozuklu ğunuz varsa (örne ğin siroz), ofloks asinin vücutta parçalanması azalabilir. Böyle bir durumda bir günde alabilece ğiniz maksimum doz 400 mg' ı (1 tablet TARİVİD 400 veya 2 tablet TARİVİD 200 mg film kaplı tablet) aşmamalıdır. Eğer TAR İVİD'in etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TARİVİD kullandıysanız: TARİVİD’ten kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. Aşı rı doz ve kazayla gerekenden daha fazla ilaç alınması durumunda derhal doktorunuza veya bir hastaneye ba şvurunuz. Belirtiler; bilinç bulan ıklığı, ba ş dönmesi, bilinç bozuklu ğu ve nöbetler gibi merkezi si nir sistemi semptomlar ı, ayn ı zamanda kalp problemleri (QT aral ığı uzaması (‘‘2. TAR İVİD'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler’’ bölümüne bak ınız)