SUGADRA 200 MG/2 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 FLAKON)

SUGADRA etkin madde olarak sugammadeks içerir. • SUGADRA seçici kas gevşeticileri bağlayıcı madde olarak adlandırılır; çünkü sadece spesifik kas gevşeticileriyle (roküronyum bromür ve veküronyum bromür) birlikte etki gösterir. • SUGADRA, 2 ml’lik 10 adet cam flakon içeren kutular içerisinde ambalajlanmaktadır. 1 ml SUGADRA 100 mg sugammadeks içermektedir.

SUGADRA size bir anestezi uzmanı tarafından veya anestezi uzmanının gözetiminde verilecektir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile iseniz veya hamile olup olmadığınızdan emin değilseniz veya emziriyorsanız bu durumu anestezi uzmanınıza söyleyiniz. Hamile olsanız da SUGADRA almaya devam edebilirsiniz, ancak ilk önce bunu doktorunuzla görüşmelisiniz. Sugammadeksin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bebeği

Yaşlılar için de yetişkinler ile aynı doz tavsiyesi uygulanmalıdır. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği Hafif ve orta şiddetli böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz tavsiyeleri yetişkinler ile aynıdır. Ancak ağır böbrek yetmezliğinde SUGADRA kesinlikle kullanılmamalıdır. Eğer SUGADRA’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla SUGADRA kullandıysanız Anestezi uzmanınız durumunuzu dikkatli şekilde takip edeceği için SUGADRA’dan fazla miktarda almanız mümkün değildir. Yine de böyle bir durum meydana gelirse herhangi bir probleme neden olmayacaktır. SUGADRA kullanmayı unutursanız SUGADRA’ı anestezi uzmanınız size uygulayacaktır.