KİTODİN 500 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI

KİTODİN etkin madde olarak sugammadeks içerir. • KİTODİN seçici kas gevşeticileri bağlayıcı madde olarak adlandırılır; çünkü sadece spesifik kas gevşeticileriyle (roküronyum bromür ve veküronyum bromür) birlikte etki gösterir. • KİTODİN, 5 ml çözelti içeren 10 adet 5 ml’lik cam flakon içeren kutular içerisinde ambalajlanmaktadır. 1 ml KİTODİN 100 mg sugammadeks içermektedir.

KİTODİN size bir anestezi uzmanı tarafından veya anestezi uzmanının gözetiminde verilecektir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile iseniz veya hamile olup olmadığınızdan emin değilseniz veya emziriyorsanız bu durumu anestezi uzmanınıza söyleyiniz. Hamile olsanız da KİTODİN almaya devam edebilirsiniz, ancak ilk önce bunu doktorunuzla görüşmelisiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız bu durumu anestezi uzmanınıza söyleyiniz. Sugammadeksin anne sütüne geçip

Normal doz, 2- 17 yaş arası çocuklar ve ergenler için vücut ağırlığının kilogramı başına 2- 4 mg’dır.

Yaşlılar için de yetişkinler ile aynı doz tavsiyesi uygulanmalıdır. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği Hafif ve orta şiddetli böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz tavsiyeleri yetişkinler ile aynıdır. Ancak ağır böbrek yetmezliğinde KİTODİN kesinlikle kullanılmamalıdır. Eğer KİTODİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla KİTODİN kullandıysanız Anestezi uzmanınız durumunuzu dikkatli şekilde takip edeceği için KİTODİN’den fazla miktarda almanız mümkün değildir. Yine de böyle bir durum meydana gelirse herhangi bir probleme neden olmayacaktır. KİTODİN’i kullanmayı unutursanız KİTODİN’i anestezi uzmanınız size uygulayacaktır.