SİTRAKS ŞURUP 40 MG/5 ML

• SİTRAKS, berrak sarı renkli şuruptur. 30 ml’lik cam şişede sunulmaktadır. • SİTRAKS etkin madde olarak levamizol hidroklorür içerir. • SİTRAKS Ascaris lumbricoides adı verilen barsak solucanı, Necator americanus ve Ancylostoma duodenale adı verilen kancalı kurtlarının, Enterobius vermicularis adı verilen kıl kurdunun Trichuris trichuria, Strongyloides stercoralis ve Trichostrongylus colubriformis adı verilen barsak parazitlerinin tedavisinde kullanılır.

Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde; Hasta Yaşı Şurup dozu Ölçek Verilecek toplam baz miktarı 2-4 yaş arası 5 ml 1 ölçek 40 mg 5-15 yaş arası 10 ml 2 ölçek 80 mg

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczanıza danışınız. SİTRAKS’ın anne karnındaki bebeğe olan etkileri bilinmemektedir. Bu nedenle, eğer hamileyseniz doktorunuz aksini söylemedikçe SİTRAKS kullanmayınız. Gerekli olduğu durumlarda doktorunuzun kontrolü altında kullanınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczanıza danışınız SİTRAKS’ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, tedavinin devamı konusunda doktorunuza danışınız. Araç ve makine kullanımı Herhangi bir olumsuz etkisi söz konusu değildir. SİTRAKS’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün içeriğinde bulunan sodyum bisülfit nedeniyle nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve ani gelişen nefes darlığı (bronkospazma) neden olabilir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Bu tıbbi ürün az miktarda –her dozda 100 mg’dan az- etil alkol içerir. Bu tıbbi ürün her ölçekte 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez”.

Çocuklarda ya ş ile ilacın etkilerine ilişkin bilgiler yoktur. Güven liliği ve etki liliği

Levamizol hidroklorürün etkileri ile ya ş arasındaki ili şkiler konusunda özel çalışmalar yapılmamıştır. Bununla birlikte ya şlılar üzerindeki klinik denemeler ve özel yaşlılığa bağlı sorunlar ilaç kullanımını sınırlayacak ölçüde değildir. Özel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği: SİTRAKS, vücutta karaci ğerde aktif hale gelip böbrekler yoluyla vücuttan atıldığından karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Eğer SİTRAKS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.