REVERDEKS 500 MG/5 ML IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ

REVERDEKS etkin madde olarak sugammadeks içerir.  REVERDEKS seçici kas gevşeticileri bağlayıcı madde olarak adlandırılır; çünkü sadece spesifik kas gevşeticileriyle (roküronyum bromür ve veküronyum bromür) birlikte etki gösterir.  REVERDEKS, 5 mL’lik 10 adet cam flakon içeren kutular içerisinde ambalajla nmaktadır. 1 m L REVERDEKS 100 mg sugammadeks içermektedir.

REVERDEKS size bir anestezi uzmanı tarafından veya anestezi uzmanının gözetiminde verilecektir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile iseniz veya hamile olup olmadığınızdan emin değilseniz veya emziriyorsanız bu durumu anestezi uzmanınıza söyleyiniz. Hamile olsanız da REVERDEKS almaya devam edebilirsiniz, ancak ilk önce bunu doktorunuzla

Çocuklar için REVERDEKS dozu 2 mg/kg’dır (2-17 yaş arası çocuklar ve ergenler için).

Yaşlılar için de yetişkinler ile aynı doz tavsiyesi uygulanmalıdır.  Özel kullanım durumları: Böbrek /Karaciğer yetmezliği: Hafif ve orta şiddetli böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz tavsi yeleri yetişkinler ile aynıdır. Ancak ağır böbrek yetmezliğinde REVERDEKS kesinlikle kullanılmamalıdır. Eğer REVERDEKS’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla REVERDEKS kullandıysanız: Anestezi uzmanınız durumunuzu dikkatli şekilde takip edeceği için REVERDEKS’ten fazla miktarda almanız mümkün değildir. Yine de böyle bir durum meydana gelirse herhangi bir probleme neden olmayacaktır. 5/7 REVERDEKS kullanmayı unutursanız REVERDEKS’i anestezi uzmanınız size uygulayacaktır.