POLTEOFİLİN 400 MG/500 ML I.V. İNFÜZYON İÇİN ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ

POLTEOFİLİN toplardamar (ven) içi kullanım için hazırlanmış mikroplardan arındırılmış (steril) ve tek kullanımlık çözeltidir. POLTEOFİLİN’in etkin maddesi teofilin, bronş lardaki ve akci ğerlerin kan damarlarındaki düzkaslarıdoğrudangevşeten bir bronş gevşetici (bronkodilatör) ve düz kas gevşeticisidir. Bronş gevşeticiler (bronkodilatörler) akciğer içindeki hava yollarınızı genişleterek havanın ciğerlerinize girip çıkmasını kolaylaştıran ve soluk alıp vermenizi rahatlatan ilaçlardır. Teofilin aynı zamanda beyindeki solunum merkezinizi de uyarır.

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. 4/10 POLTEOFİLİN’ in gebe bir kadına uygulandığ ında fetusta hasara yol açıp açmayacağı yada üreme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. POLTEOFİLİN’ in bileşimindeki teofilin, anne sütüne geçer. Anne sütü alan bebeklerde istenmeyen

veri bulunmamaktadır. Bu nedenle bu yaş grubunda kullanılırken, hekim tarafından sağlayacağı yarar ve yaratacağı risk dikkatli bir ş ekilde değerlendirilmeli ve 6aylıktan küçük bebeklerde, ancak kesin gereksinim varsa kullanılmalıdır. Bu uyarılar geçmiş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. POLTEOFİLİN’ in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Yaşlılarda da eriş kin dozları kullanılır. Ancak teofilin vücuttan temizlenmesi herhangi bir nedenden dolayı azalmışsa (örneğin 55 yaşın üzerinde özellikle erkek hastalar) normal dozlarda uygulandığında dahi, serum düzeyleri yükselebilir ve zar arlı etkiler görülebilir. Bu hastalarda sıklıkla ilaç kesildikten sonra dahi, yüksek ilaç düzeyleri devam etmektedir. • Özel kullanım durumları: Böbrek / Karaciğer yetmezliği: Böbrek / Kara ciğer yetmezliğiyle ilgili ek bilgi bulunmamaktadır. Ancak POLTEOFİLİN bileşimindeki teofilinin vücuttan temizlenmesi herha ngi bir nedenden dolayı örneğin karaciğer fonksiyon bozukluğu nedeniyle azalmışsa normal dozlarda uygulandığında dahi, serum düzeyleri yükselebilir ve zararlı etkiler gerçekleşebilir. Bu hastalarda sıklıkla tedavi kesildikten sonra dahi, yüksek ilaç düzeyleri devam etmektedir. Eğer POLTEOFİLİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla POLTEOFİLİN kullandıysanız: Kullanmanız gerekenden daha fazla POLTEOFİLİN kullandıysanız (doz a şımı durumu) iştahsızlık, mide bulantısı, kusma, sinirlilik hali, uykusuzluk, baş ağrısı, kalpte çarpıntı (taşikardi) ya da düzensiz atımlar (ekstrasistol), solunumda hızlanma, istemsiz hareketler ve sara hastalığı nöbetlerindekine benzer kasılmalar (konvülsiyon) görülebilir. Kasılmalar ve kalbin düzensiz çalışması (kalp ritim bozukluğu) aşırı doza bağlı zehirlenmenin ilk belirtileriolabilir. Aşırı doz durumunda pankreas iltihabını (pankreatit) düşündürecek şekilde kandaki amilaz adı verilen maddenin düzeylerinde yükselmeler de (hiperamilazemi) görülebilir.