POLTEOFİLİN 200 MG/100 ML I.V. İNFÜZYON İÇİN ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ

POLTEOFİLİN toplardamar (ven) içi kullanım için hazırlanmış mikroplardan arındırılmış (steril) ve tek kullanımlık çözeltidir. POLTEOFİLİN’in etkin maddesi teofilin, bronşlardaki ve akciğerlerin kan damarlarındaki düz kasları doğrudan gevşeten bir bronş gevşetici (bronkodilatör) ve düz kas gevşeticisidir. Bronş gevşeticiler (bronkodilatörler) akciğer içindeki hava yollarınızı genişleterek havanın ciğerlerinize girip çıkmasını kolaylaştıran ve soluk alıp vermenizi rahatlatan ilaçlardır. Teofilin aynı zamanda beyindeki solunum merkezinizi de uyarır.

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. 4/10 POLTEOFİLİN’in gebe bir kadına uygulandığında fetusta hasara yol açıp açmayacağı ya da üreme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. POLTEOFİLİN’ in bileşimindeki teofilin, anne sütüne geçer. Anne sütü alan bebeklerde istenmeyen

veri bulunmamaktadır. Bu nedenle bu yaş grubunda kullanılırken, hekim tarafından sağlayacağı yarar ve yaratacağı risk dikkatli bir şekilde değerlendirilmeli ve 6 aylıktan küçük bebeklerde, ancak kesin gereksinim varsa kullanılmalıdır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi ol sa sizin için ge çerliyse lütfen doktorunuza danışınız. POLTEOFİLİN’ in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Yaşlılarda da erişkin dozları kullanılır. Ancak teofilin vücuttan temizlenmesi herhangi bir nedenden dolayı azalmışsa (örneğin 55 yaşın üzerinde özellikle erkek hastalar) normal dozlarda uygulandığında dahi, serum düzeyleri yükselebilir ve z ararlı etkiler görülebilir. Bu hastalarda sıklıkla ilaç kesildikten sonra dahi, yüksek ilaç düzeyleri devam etmektedir. • Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek/Karaciğer yetmezliğiyle ilgili ek bilgi bulunmamaktadır. Ancak POLTEOFİLİN bileşimindeki teofilinin vücuttan temizlenmesi herhangi bir nedenden dolayı örneğin karaciğer fonksiyon bozukluğu nedeniyle azalmışsa normal dozlarda uygulandığında dahi, serum düzeyleri yükselebilir ve zar arlı etkiler gerçekleşebilir. Bu hastalarda sıklıkla tedavi kesi ldikten sonra dahi, yüksek ilaç düzeyleri devam etmektedir. Eğer POLTEOFİLİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla POLTEOFİLİN kullandıysanız: Kullanmanız gerekenden daha fazla POLTEOFİLİN kullandıysanız (doz a şımı durumu) iştahsızlık , mide bulantısı, kusma, sinirlilik hali, uykusuzluk, baş ağrısı, kalpte çarpıntı (taşikardi) ya da düzensiz atımlar (ekstrasistol), solunumda h ızlanma, istemsiz hareketler ve sara hastalığı nöbetlerindekine benzer kasılmalar (konvülsi yon) görülebilir. Kasılmalar ve kalbin düzensiz çalışması (kalp ritim bozukluğu) aşırı doza bağlı zehirlenmenin ilk belirtileri olabilir. Aşırı doz durumunda pankreas iltihabını (pankreatit) düşündürecek şekilde kandaki amilaz adı verilen maddenin düzeylerinde yükselmeler de (hiper amilazemi) görülebilir. Zehirlenmeye ilişkin diğer daha az görülen belirtiler aşağıdaki "4. Olası yan etki ler nelerdir?" bölümünde belirtilmiştir. POLTEOFİLİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. POLTEOFİLİN’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. POLTEOFİLİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler 8/10 Doktorunuz POLTEOFİLİN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.