PHESGORO 600 MG+600 MG/10 ML SC ENJEKSIYONLUK ÇOZELTI (1 FLAKON)

PHESGORO, etkin madde olarak pertuzumab ve trastuzumab içeren bir kanser ilacıdır. Her bir PHESGORO ambalajı, 10 mL’lik çözeltide 600 mg pertuzumab ve 600 mg trastuzumab içeren 1 flakon içerir. Flakon içeriğinde, berrak ile hafif opalesan, renksiz ile açık kahverengi arası renkte steril bir sıvı bulunmaktadır. Pertuzumab ve trastuzumab, Çin Hamster Yumurtalık hücrelerinden üretilmiştir.

PHESGORO, hastanede veya klinikte, doktorunuz veya hemşireniz tarafından derinizin altına (subkütan enjeksiyon) enjekte edilecektir. • Enjeksiyonlar her üç haftada bir uygulanacaktır. • Önce bir uyluğunuza sonra diğer uyluğunuza enjeksiyon uygulanacaktır. Enjeksiyonu önce bir uyluğa sonra diğerine almaya devam edeceksiniz. • Doktorunuz veya hemşireniz her enjeksiyonun yeni bir alana uygulandığını (önceki herhangi bir enjeksiyon yerinden en az 2,5 cm uzakta) ve derinin kızarık, morarmış, hassas veya sert olmadığını kontrol edecektir. • Diğer ilaçlar için farklı enjeksiyon bölgeleri kullanılmalıdır.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. PHESGORO ile tedavi sırasında veya tedavi sonrasında emzirip emziremeyeceğinizi doktorunuza danışınız. Araç ve makine kullanımı PHESGORO araç ya da makine kullanma kapasitenizi etkileyebilir. Tedavi sırasında baş dönmesi, üşüme, titreme, ateş veya Bölüm 4’te anlatıldığı gibi herhangi bir enjeksiyon reaksiyonu veya alerjik reaksiyon gibi belirtiler yaşarsanız, bu belirtiler kaybolana kadar araç veya makine kullanmayınız. PHESGORO’nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler PHESGORO, her bir doz başına 1 mmol'dan daha az sodyum (23 mg) içermektedir yani esasen sodyum içermez.