OXEROL 100 MG/20 ML IV INF. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON

OXEROL® kutusunda, içinde liyofilize toz bulunan bir şişe bulunur. Her şişede 100 mg oksaliplatin vardır. Her bir flakon tek kullanımlıktır. Sulandırılarak hazırlanan çözeltinin her 1 mililitresinde 5 mg oksaliplatin bulunur.

Doktorunuz sizin için en uygun miktarda ilac ı belirleyecektir. Doktorunuz kanserinizi ayrı ayrı bir kaç ilaç ile tedavi edecektir. İlacınızı doktorunuz ve hem şirenizin talimatlar ı doğrultusunda kullanmal ısınız. OXEROL ®’ü almadan önce kullanman ız için, bulant ı ve kusmayı önleyici ilaç verilebilir. 5/10 OXEROL®, kanser tedavisinde kullan ılan 5-fluorourasil ve folinik asit ile birlikte verilmektedir. Her tedavi 2 günden olu şmaktadır. OXEROL ®’ü bu iki günlük tedavinin sadece 1. gününde alacaksınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz kullanmamanız gerekir. OXEROL ®, bebeğinize zarar verebilir. OXEROL ® kullanırken hamile kalmaktan kaç ınmalısınız. Korunma yöntemleriyle ilgili doktorunuza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız doktorunuza haber veriniz. OXEROL ®’ün anne sütüne geçip geçmeyece ği ve bebeğinize zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir. Bu durumda ya ilacı kesmeniz ya

Yalnızca erişkinlerde kullanılmalıdır. Çocuklarda kullanılmamaktadır.

Yaşınız 65’in üzerinde ise OXEROL ®’ün tek ba şına ya da 5-fluorou rasil ile birlikte kullanımında zararl ı etkilerinin şiddetinde bir art ış beklenmemektedir. Ya şlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur. • Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği : Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda OXEROL® kullanımı çalışılmamıştır. Hafif ve orta derecede böbrek yetmezli ğiniz varsa tedaviniz nor mal önerilen dozlarda başlatılabilir. Sizin için doz ayarlamasına gerek yoktur. Karaciğer yetmezliği: Ağır karaci ğer yetmezli ğinde OXEROL ® kullanımı ile ilgili çal ışmalar yeterli de ğildir. Karaciğer i şlevlerinizde bozukluk varsa, zararl ı etkilerin şiddetinde bir art ış beklenmez. Sizin için özel bir doz ayarlaması yapmaya gerek yoktur. Eğer OXEROL ®’ün etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla OXEROL® kullandıysanız: OXEROL®’den kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. Fazla doz aldığınız taktirde yan etkilerinin artmas ı beklenebilir. Bu durumda kullan ılabilecek bilinen özel bir ilaç yoktur. Kan de ğerleriniz takip edilecek ve istenmeyen belirtilerinize yönelik tedavi yapılacaktır. OXEROL®’ü kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. OXEROL® tedavinizi almak üzer e doktorunuzun size söyledi ği zamanda tedavinizi almaya gitmezseniz tedaviniz başarısız olacak ve büyük olasılıkla hastalığınız ilerleyecektir. OXEROL® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Tedavinin sonland ırılmasından sonra periferik duyusal nör opatinin (sinir harabiyetinden kaynaklanan zayıflık veya uyuşukluk) kalıcı belirtileri görülebilir. 6/10