OCTANATE 500 IU IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTİ TOZU VE ÇÖZÜCÜ

OCTANATE 500 IU, pıhtılaşma faktörleri olarak adlandırılan bir ilaç grubuna aittir ve insan kan koagülasyon faktör VIII içerir. Bu, kan pıhtılaşmasında rol oynayan özel bir proteindir. OCTANATE 500 IU , hemofili A hastalarında kanamaların tedavisi ve önlenmesi için kullanılır. Hemofili A, kanamanın beklenenden daha uzun sürdüğü bir durumdur. Kandaki koagülasyon faktörü VIII’in kalıtsal olarak bulunmamasından kaynaklanır. 2 OCTANATE 500 IU ambalajında şunlar bulunur: Toz flakonu, 10 mL enjeksiyonluk su içeren çözücü flakonu, tıbbi cihaz içeren ekipman paketi (1 tek kullanımlık enjektör, 1 transfer seti [1 iki uçlu iğne ve 1 filtre iğnesi], 1 kelebek set) ve 2 alkollü mendil.

Kanamanın önlenmesi için doz: Eğer şiddetli hemofili A hastalığınız varsa, uzun süreli tedavi için size 2-3 günde bir 20 -40 IU/kg vücut ağırlığı dozda Faktör VIII enjekte edilmelidir. Dozunuz , sizin ilaca vereceğiniz yanıta göre ayarlanmalıdır. Bazı vakalarda daha kısa doz aralıkları ve daha yüksek dozlar gerekebilir. Dozun hesaplanması: OCTANATE’i her z aman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Faktör VIII aktivitesi, plazmada bulunan Faktör VIII miktarına karşılık gelir. Yüzde ( %) olarak (normal insan kan plazmasına göre) v eya Uluslararası Birim ( International Unit (IU) ) olarak ifade edilir. Faktör VIII dozu “IU” olarak ifade edilir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz, hamile olma olasılığınız varsa veya hamile kalmayı planlıyorsanız, ilacı kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Klinik çalışmalar çocuklar için özel bir doz gerekliliği göstermemiştir. Hem tedavi hem de profilaksi için çocuklar ve erişkinlerde doz aynıdır.