NİOSTA 100.000 U/ML ORAL SüSPANSIYON

NİOSTA’nın her 1 mL’si 100.000 ünite nistatin içerir. NİOSTA plastik kapak ile kapatılmış cam şişelerde, damlalıklı kapak ile birlikte kullanıma sunulan açık kremimsi sarı renkli viskoz, homojen (tek düze), kiraz-nane kokulu kolayca yeniden süspanse edilebilen, yabancı partikül içermeyen opak (saydam olmayan) süspansiyondur (katı-sıvı karışım). 60 mL’lik her şişede 48 m L NİOSTA 100.000 U/mL oral süspansiyon bulunur. NİOSTA antifungal (mantarlara karşı kullanılan ilaçlar) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. NİOSTA, ağız, boğaz veya bağırsaktaki mantar enfeksiyonlarını önlemek ve tedavi etmek için kullanılır. Ayrıca, vajinal pamukçuklu annelerin bebeklerinde ağızda pamukçuk oluşumuna 2/6 karşı etkili koruma sağlar.

NİOSTA’yı her zaman tam olarak doktorunuzun açıkladığı şekilde kullanınız. Emin olmadığınız konularda doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi veya hamile kalmayı düşünüyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz, NİOSTA’nın doğmamış bebeğinize zarar verebileceği veya NİOSTA’nın gebe kalma kabiliyetinizi etkileyebileceği bilinmemektedir. NİOSTA’nın vücut tarafından emilimi çok azdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız NİOSTA almadan önce doktorunuza danışınız. NİOSTA’nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren kadınlara NİOSTA verildiğinde dikkatli olunmalıdır. 3/6 Araç ve makine kullanımı NİOSTA’nın araç makine kullanım yeteneğiniz üzerine etkisi bilinmemektedir. NİOSTA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu ilaç, her bir mL’sinde 8,07 mg etanol (alkol) içerir. Bu ilacın 1 mL’sindeki miktarı, 0,2 mL bira vey a 0,08 mL şaraba eşdeğerdir. Bu il açtaki az miktarda alkolün fark edilir bir etkisi olmayacaktır. Bu ilaç her 1 mL başına 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum içerir yani aslında “sodyum içermez”. NİOSTA, sukroz içerir , bu nedenle d işlere zararlı olabilir . Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız ( dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. NİOSTA, metil paraben ve propil paraben içerir. Alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) neden olabilir.

NİOSTA yeni doğan bebekler ve çocuklarda kullanılabilir.

NİOSTA’nın belirli bir doz önerisi ve önlemi yoktur. Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği ve/veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır. Eğer NİOSTA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NİOSTA kullandıysanız: Önerilenden daha fazla NİOSTA kullanılması, vücut tarafından emilen nistatin miktarının çok küçük olması nedeniyle ciddi etkilere neden olmaz. Çok yüksek dozlarda bulantı ve mide bağırsak bozukluğu bildirilmiştir. Ancak çocuklarda bu durumu hastane nin acil bölümü veya doktorunuz ile paylaşınız. NİOSTA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. NİOSTA’yı kullanmayı unutursanız: Eğer bir sonraki dozu almanıza yakın bir zaman değilse, hatırladığınız anda ilacınızı alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. NİOSTA ile tedavi sonlandığındaki oluşabilecek etkiler: Doktorunuz NİOSTA ile tedavinizin ne kadar süreceğ ini size bildirecektir. Kendinizi iyi 5/6 hissetseniz bile doktorunuza danışmadan tedaviyi erken kesmeyiniz. Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.