
ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML)
Oksimetazolin Hcl
Firma
Palmer İlaç Ticaret A.Ş.
ATC Kodu
R01AA05
Barkod
8699563604958
Reçete Türü
Normal reçete
Etkin Madde
Oksimetazolin Hcl
Etkin Madde Miktarı
0.025 %
Ambalaj
10
En Düşük Fiyat
109,33 TL
Ne için kullanılır
- İLİADİN®, bölgesel bir soğuk algınlığı ilacıdır. Oksimetazolin, kan damarlarını büzücü özellikleri sayesinde burun tıkanıklığının giderilmesini sağlar. Buna ek olarak, etkin maddenin antiviral (virusların etkilerini zayıflatan veya ortadan kaldıran), bağışıklık sistemini düzenleyici, yangı giderici ve oksidasyonu engelleyici etkileri olduğu da gösterilmiştir.
- İLİADİN®, 10 ml içeren damlalıklı cam şişelerde sunulur. Berrak, hemen hemen renksiz çözelti görünümündedir.
- İLİADİN®, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:
- Soğuk algınlığı, saman nezlesi veya diğer alerjik rinitlere ve rinosinüzitlere (burun ve yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı) bağlı burun tıkanıklığının giderilmesi,
- Paranazal sinüs (yüz sinüsleri; alın, burnun arka kısmı ve burnun her iki tarafında bulunan kemik boşluklar) hastalıklarında salgı boşaltılmasına yardımcı olarak,
- Orta kulak iltihaplarında nazofarinks (burnun arka kısmı ile yutağın komşuluk yaptığı bölge) mukozasındaki şişliğin giderilmesinde yardımcı tedavi olarak,
- Rinoskopiyi (burun boşluklarının incelenmesinde kullanılan yöntem) kolaylaştırmak için.
Kullanım
İLİADİN® burun içine uygulanır.
2 yaşından büyük çocuklarda: Her bir burun deliğine günde 2-3 defa 1-2 damla İLİADİN® damlatılır.
Yinelenen kullanımdan önce birkaç günlük tedavisiz bir dönem geçmelidir.
Burun mukozası atrofisi riski nedeni ile ilaç, kronik rinitte yalnızca tıbbi gözetim altında kullanılabilir.
İLİADİN® için belirlenmiş tek bir doz, günde 3 defadan daha fazla uygulanmamalıdır.
Yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi, İLİADİN®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler, aşağıdaki sıklık gruplamasına dayanarak değerlendirilmektedir:
- Çok yaygın: 10’da 1’den fazla
- Yaygın: 10’da 1’den az, fakat 100’de 1’den fazla
- Yaygın olmayan: 100’de 1’den az, fakat 1.000’de 1’den fazla
- Seyrek: 1.000’de 1’den az, ancak tedavi edilen 10.000’de 1’den fazla
- Çok seyrek: İzole olgular da dahil olmak üzere 10.000’de 1 ya da daha az
Yaygın
Yaygın olmayan
- Alerji (yüz ve boğazda şişme, döküntü, kaşıntı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları)
- Kan basıncında yükselme, nabızda hızlanma ve çarpıntı
Seyrek
- Baş ağrısı, uykusuzluk, yorgunluk, sersemlik hissi, uyku hali, endişe, rahatsızlık huzursuzluk, halüsinasyon (varsanı, hayal görme) ve nöbetler (özellikle çocuklarda)
- Etki kaybolduktan sonra mukozanın şişmesi şiddetlenebilir (reaktif hiperemi)
- Bulantı, deri döküntüsü ve görme bozuklukları
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Etkileşimler
- İLİADİN® ve duygu durumunu uyaran belirli ilaçların (tranilsipromin tipi MAO inhibitörleri ya da trisiklik antidepresanlar) birlikte kullanımı, kalp-damar sistemi üzerindeki etkileri nedeniyle kan basıncında artışa yol açabilmektedir.
- İLİADİN®, kan basıncında artış riskinden dolayı MAO inhibitörlerini aldıktan sonra 2 haftaya kadar kullanılmamalıdır.
- Duygu durumunu uyaran belirli ilaçların (trisiklik antidepesanlar ya da MAO inhibitörleri) eşzamanlı olarak ya da İLİADİN® uygulamasından hemen önce kullanımı veya tek başına İLİADİN®’in doz aşımı veya yutulması kan basıncında artışa yol açabilmektedir.
- İLİADİN®, betanidin, debrisokin ve guanetidinin (kan basıncını düşüren bazı ilaçlar) etkilerini azaltabilir.
- Bromokriptin (Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılır) adı verilen etkin maddeyi içeren bir ilaç alıyorsanız doktorunuzu bilgilendirin.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Gebelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik döneminde önerilen dozajı aşmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme döneminde önerilen dozajı aşmayınız.
Çocuk
İLİADİN®, sadece 2 yaşından büyük çocuklara verilebilir; 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlı
Yaşlı hastalar için İLİADİN®’in içeriğinde daha yüksek konsantrasyonda etkin madde içeren formu mevcuttur.
Paket ve Satış Bilgileri
Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.
ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML)
Piyasada
| Ürün adı | Kutu içeriği | Reçete | E-reçete | Barkod | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML) Piyasada | 10 | Normal reçete | Evet | 8699563604958 | 109,33 TL |
İlaç Değişim Geçmişi
Resmî listelerde yayımlanan son değişiklikler zaman sırasıyla listelenir.
Listeye eklendi
21 Nis 2026
AKTİF ÜRÜNLER LİSTESİ
Barkod: 8699563604958
Eşdeğer İlaçlar
Aynı ATC kodu altında yer alan benzer ürünler bir arada listelenir.
BURAZIN %0,025 PEDIATRIK DOZ AYARLI BURUN SPREYI
Kurtsan İlaçları A.Ş.
BURAZIN %0,05 10 ML SPREY
Kurtsan İlaçları A.Ş.

ILIADIN MERCK %0,025 PEDIATRIK SPREY, COZELTI (10 ML)
Palmer İlaç Ticaret A.Ş.

ILIADIN MERCK %0,05 DOZAJLI SPREY,COZELTI (10 ML)
Palmer İlaç Ticaret A.Ş.
Aynı Etken Maddeye Sahip İlaçlar
Etken madde eşleşmesine göre listelenen ilaçlar.
BURAZIN %0,025 PEDIATRIK DOZ AYARLI BURUN SPREYI
Kurtsan İlaçları A.Ş.
BURAZIN %0,05 10 ML SPREY
Kurtsan İlaçları A.Ş.

ILIADIN MERCK %0,025 PEDIATRIK SPREY, COZELTI (10 ML)
Palmer İlaç Ticaret A.Ş.

ILIADIN MERCK %0,05 DOZAJLI SPREY,COZELTI (10 ML)
Palmer İlaç Ticaret A.Ş.
Kullanıcı Yorumları
Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.
Kullanıcı yorumları
0 yorum
Yorumlar yükleniyor...
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.