İLAÇ

HAEMOCTIN SDH 1000 IU/10 ML IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK IçIN TOZ VE ÇöZüCü

İNSAN PLAZMASıNDAN TüRETILMIş KOAGüLASYON FAKTöRü VIII

Firma

Maxicells İlaç San. A.Ş.

ATC Kodu

Belirtilmemiş

Barkod

Belirtilmemiş

Reçete Türü

Belirtilmemiş

Etkin Madde

İNSAN PLAZMASıNDAN TüRETILMIş KOAGüLASYON FAKTöRü VIII

Etkin Madde Miktarı

Belirtilmemiş

Ambalaj

Belirtilmemiş

En Düşük Fiyat

Belirtilmemiş

Ne için kullanılır

• HAEMOCTIN SDH, k andaki pıhtılaşmanın norma l seyretmesi için gerekli olan koagülasyon faktör VIII içeren, flakon içinde enjeksiyon için liyofilize toz ve çözücü için enjeksiyonluk su şeklinde sunulm aktadır.10 mL enjeksiyonluk suda kuru 2 maddenin sulandırılmasından sonra bu ürün bir mL sıvıda 100 IU ( uluslararası ünite) koagülasyon faktör V III içermektedir. Bir flakonda 1000 IU kan koagülasyon faktör VIII bulunmaktadır. • HAEMOCTIN SDH aşağıda belirtilen durumlarda kullanılır: - Plazma pıhtılaşma faktörü ( Faktör VIII) aktivite eksikliğinin old uğu gösterilen klasik hemofili tedavisi (Hemofili A) ve kanama profilaksisi için endikedir. - Edinilmiş faktör VIII eksikliği tedavisinde kullanılabilir. Bu preparat, f armakolojik olarak etkin miktarlarda von Willebrand faktör içermez ve dolayısıyla von Willebrand hastalığının tedavisi için uygun değildir.

Kullanım

Doktorunuz, hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Gebelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz ya da bebek sahibi olmayı planlıyorsanız doktorunuza bildiriniz. HAEMOCTİN SDH’ın hamileyken kullanılıp kullanılamayacağına doktorunuz karar verecektir.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız doktorunuza bildi riniz. E mzirmenin veya tedavinin durdurulup durdurulmayacağına doktorunuz karar verecektir. Araç ve makine kullanımı HAEMOCTIN SDH’ın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde etkisi yoktur ya da ihmal edilebilir düzeydedir. 4 HAEMOCTIN SDH’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkı nda önemli bilgiler Bir flakon azami 32.2 mg sodyum (1.4 mmol) içer ir. Sınırlı sodyum (tuz) diyeti alan hastalarda dikkate alınmalıdır.

Çocuk

olması ve bu yaş grubunda ilacın yarı ömrünün kısa olabilmesi sebebiyle, ilacın dozunun ve doz aralığının hastaya göre ayarlanması uygundur. Yaşlılarda kulla nımı: Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın doz unu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Özel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği HAEMOCTIN SDH’ın böbrek ve karaciğer yetmezli ği olan hastalardaki güve nlilik ve etkililiği incelenmemiştir. Eğer HAEMOCTIN SDH’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla HAEMOCTİN SDH kullandıysanız: Fazla miktarda HAEMOCTIN SDH aldığınızı düşünüyorsanız doktorunuza söyleyi niz. Doktorunuz başka bir tedavinin gerekli olup olmadığına karar verecektir. HAEMOCTIN SDH’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. HAEMOCTIN SDH’ı kullanmayı unutursanız: Bu durumda doktorunuz başka bir dozun gerekli olup olmadığına karar verecektir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız. HAEMOCTIN SDH ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuza danışmadan HAEMOCTIN SDH’ı kullanmayı durdurmayın. 5

Paket ve Satış Bilgileri

Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.

HAEMOCTIN SDH 1000 IU/10 ML IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK IçIN TOZ VE ÇöZüCü

Durum bilgisi yok

Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-

Kullanıcı Yorumları

Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.

Kullanıcı yorumları

0 yorum

Giriş yap

Yorumlar yükleniyor...

Önemli Uyarı

Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.